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lovestrings

金虫 (小有名气)

[求助] 扫描电镜样品前处理

小女子做的是弧菌的电镜实验,曾经做过一次,按照下面的步骤做的,但是效果不好,细菌拍下来不立体。

将菌液以3000r /min转速离心10min后,弃上清液。注入 2.5%戊二醛,静置2h以上固定。固定后离心,将细菌沉积,弃上清,以蒸馏水重悬浮,重复3次,最后以蒸馏水重悬。分别用30%、50 %、70 %、80%、90%梯度浓度酒精脱水,每个梯度中静置 10min,脱水完毕,用纯酒精脱水 3次,每次30min,然后用纯叔丁醇置换酒精3次, 每次30min,最后吸取混匀的细菌-叔丁醇悬浮液滴在覆有盖玻片的样品台上,置冷冻干燥机内真空干燥。

有一些不明白的地方是:酒精梯度干燥的时候,静置10分钟后,是不是需要离心,然后弃上清,再加下一个梯度的酒精干燥?这个地方一直想不通,如果不离心的话,酒精中的水分不是一直都无法散去吗?
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15967146300

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 416114799 at 2012-09-03 20:18:12
按以下步骤制备扫描电镜样品: 2.5%戊二醛固定 4 h→磷酸缓冲液洗涤 3 次→乙醇梯度脱水(分别为 30%、50%、70%、85%、90%乙醇各 1 次,100%乙醇 2 次,15 min/次)→
乙酸异戊酯置换乙醇 2 次(20 min/次),每一 ...

您好,我想请问一下,SEM我是去浙大做的,我不明白其中一个步骤是PBS洗戊二醛和饿酸的时候为什么需要等待15min?麻烦您能抽出时间回复一下
72楼2018-06-05 16:05:57
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416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+6, MicEPI+1, 鼓励发帖交流问题。 2012-09-03 20:47:20
lovestrings: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 实在感谢了~~ 2012-09-04 15:44:39
小木虫: 金币+2, 帖子真精彩 2015-04-01 16:44:25
按以下步骤制备扫描电镜样品: 2.5%戊二醛固定 4 h→磷酸缓冲液洗涤 3 次→乙醇梯度脱水(分别为 30%、50%、70%、85%、90%乙醇各 1 次,100%乙醇 2 次,15 min/次)→
乙酸异戊酯置换乙醇 2 次(20 min/次),每一步完成后经 8000 r/min 离心 5 min。将样品分别在 20℃、40℃和80℃冷冻 12 h,于冷冻干燥仪中干燥 12 h,备用。

我是这么做的。根据你的描述,有以下问题:①戊二醛固定时间不够;②洗涤液不能用水,必须用磷酸缓冲液PBS(1/15 mol/L,pH=7.2;配方:Na2HPO4*12H2O取23.876g+KH2PO4取9.078g,分别溶于1 L水中,然后将二者按照7:3的体积比混合(V:V),就可以了。);③不知道你的戊二醛是怎么配的?戊二醛应该用以上的PBS来配置;④酒精梯度脱水,顾名思义就是要把水自由水除去,但是如果不按梯度,突然用100%来脱水是不行的,因为浓度太高,细胞形态就严重变形;按照我的这个梯度,我做出来非常漂亮;⑤ 在冷冻干燥前,必须把脱去自由水的样品按照从-20→-40→-80的梯度冷冻,目的把结合水固定住,梯度原理与④相同;⑥ 乙酸异戊酯的目的是置换掉乙醇,该药品神经毒,请在通风橱进行,不过只是有机物而已,偶尔接触没关系,不用怕。凡药品都有毒的。无法附图片,不然给你看看我拍的。希望对你有帮助。

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做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
3楼2012-09-03 20:18:12
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416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

补充一下:PBS也是保护细胞形态的,原理你应该懂得。
做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
4楼2012-09-03 20:21:11
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416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

“有一些不明白的地方是:酒精梯度干燥的时候,静置10分钟后,是不是需要离心,然后弃上清,再加下一个梯度的酒精干燥?这个地方一直想不通,如果不离心的话,酒精中的水分不是一直都无法散去吗?”这个肯定都要倒掉的啊?Ni都留着,然后继续加下一个?不要吓我。。。每一步,不仅仅是乙醇脱水这个,全都要弃上清啊。。我滴妈呀
做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
5楼2012-09-03 22:54:04
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