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flying042

至尊木虫 (职业作家)

[求助] 艾塞那肽标准品的问题

我们在做一个艾塞那肽的项目,有两种标准,一种是sigma的,明确是标准品。而另外一种是Amylin和lilly的注射液,这也是唯一上市的注射液,该药品标注的是0.25mg/ml。
    现在的情况是。我们的原料,如果以sigma为标准品计算,得到的纯度是98%。而如果以上市品种0.25mg/ml计,则只有68%,用了很多种方法除盐,以sigma的计都可以达到90%以上,但是以lilly的计,都只有70%左右。
    该怎么办?相信谁呢,其他地方也买不到标准品,想以sigma为准,但是lilly的又是唯一上市的。谁可以指导一下呢?
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33088605

铁虫 (正式写手)

general

【答案】应助回帖

问题是你们的多肽是怎么得到的,可能重组的有什么结构异构体之类的。多肽着东西,影响因素还是比较多的。建议你还是问问sigma里面的人,他们专业些,还很热情的
伟大的人不需要个人签名
7楼2012-09-04 15:43:47
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hardee

铁杆木虫 (知名作家)

此草有主~

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
flying042: 金币+5 2012-09-03 13:02:31
痴夷子皮: 金币+2, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-09-03 14:08:14
你们用原研注射剂做含量对照品是不可行的。
它虽然标了含量是0.25mg/ml,但实际上每支注射瓶的有效成分含量并不是完全准确在这个数值,而是有一定的数值范围。
比如说阿托伐他汀钙片(80mg),理论上它每片含阿托80mg,但实际厂方是将含量标准定为77.6~84.0mg的。
这么说你明白了吗?所以你们用注射剂来当含量对照品是绝对不行的。还不如用sigma的标准品,这个SFDA也是承认的。
安得促膝,可共平生。
2楼2012-09-03 11:30:49
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flying042

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hardee at 2012-09-03 11:30:49
你们用原研注射剂做含量对照品是不可行的。
它虽然标了含量是0.25mg/ml,但实际上每支注射瓶的有效成分含量并不是完全准确在这个数值,而是有一定的数值范围。
比如说阿托伐他汀钙片(80mg),理论上它每片含阿托 ...

制剂的药物含量有一个范围标准我是知道的。主要是现在两家差的太远了,sigma是lilly的70%左右。所以给人造成一定程度上的担忧。
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3楼2012-09-03 13:02:17
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

我感到奇怪,你们这2个含量计算相差了20%-30%了,在10%以内我都信了,但是差太远了吧,即使按试剂和制剂折算的话,也不该相差这么多,你再确定一下试剂和制剂的含量,会不会相差几个结晶水或者什么的。建议你查下原因,我也很想知道是为什么?
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
4楼2012-09-03 14:30:54
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