24小时热门版块排行榜    

查看: 1387  |  回复: 3
本帖产生 1 个 FPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

huhai725

金虫 (正式写手)

[求助] 磷钨酸怎么才能掺到TiO2 DSSC中?

各位大侠走过路过,还望鼎力相助!谢谢!

如题,我想把磷钨酸掺杂到TiO2染料敏化电池中去。我是直接采用的P25和其他添加剂混合后,磨成浆料,然后涂敷,450℃烧结,再浸泡N719染料!在此过程中,我有试过多种掺杂磷钨酸的方式:
1、烧结冷却后,直接滴20微升一定浓度的磷钨酸,再浸泡染料。但是滴磷钨酸的染料吸附量明显比没滴的浅,导致电池短路电流很低!
2、烧结冷却后,部分涂敷TiO2的FTO在磷钨酸的乙醇溶液中浸泡,然后再在染料中浸泡,对照组只浸泡染料。结果浸泡磷钨酸的组吸附染料较少,颜色比对照组浅很多!同样也是导致电池短路电流很低!
3、烧结冷却后,部分涂敷TiO2的FTO在磷钨酸和染料的乙醇混合溶液中浸泡,对照组只浸泡染料。结果发现,在混合溶液中浸泡的组基本是白色,根本就没染上色,自然短路电流特别低!

有木有牛人做过这方面的工作,怎么才能成功的将杂多酸掺杂到TiO2薄膜中而又不影响染料N719的吸附?感激不尽
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

科技

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huhai725

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sadaharu at 2012-09-06 00:03:01
没有做过这么具体的工作,但是你的问题应该是这样的:
染料吸附在二氧化钛的主要机理是因为羧基和二氧化钛表面的羟基形成了酯键。而磷钨酸中的磷酸基可以与二氧化钛的表面羟基形成磷脂键。目前已经有多篇文献表明: ...

谢谢!回答的很详细,感谢!请问能不能把Mallouk教授的相关文献列出来下?
3楼2012-09-10 15:07:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

sadaharu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
蒋青松: 金币+1, 鼓励交流 2012-09-06 07:46:00
huhai725: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 感谢!回答很详细 2012-09-10 15:07:12
蒋青松: FPI+1, 应助内容很详细,给虫友们一个很好的建议,值得参考。 2012-09-24 07:32:42
没有做过这么具体的工作,但是你的问题应该是这样的:
染料吸附在二氧化钛的主要机理是因为羧基和二氧化钛表面的羟基形成了酯键。而磷钨酸中的磷酸基可以与二氧化钛的表面羟基形成磷脂键。目前已经有多篇文献表明:磷脂键比酯键要更为稳定。这块可以参考Mallouk教授相关的工作。换句话说在你的体系当中,磷钨酸比染料更容易吸附在二氧化钛上。由于二氧化钛上的羟基被磷钨酸占据,染料自然无法吸附在二氧化钛上。而且由于磷脂键更稳定,所以即使染料已经吸附上去了,也会被磷脂化反应替代掉从而发生染料脱附。

个人建议改进的方法可以考虑三个方面:
1 进一步增大二氧化钛表面的吸附位点(1)通过TiCl4处理,增大比表面积 (2)随后O2等离子体处理增加-OH基的量。
2 减少磷钨酸的掺杂浓度,让尽量多的二氧化钛的-OH暴露出来。

1与2可以结合起来用
3 使用anchor是磷酸基的染料,从而增强染料吸附对磷钨酸掺杂的竞争力。
个人感觉从成本上来讲1和2合理,从科研角度讲3会更有意思一些。
呼呼啦啦睡大觉混混哈哈没大脑
2楼2012-09-06 00:03:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liubing7100

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sadaharu at 2012-09-06 00:03:01
没有做过这么具体的工作,但是你的问题应该是这样的:
染料吸附在二氧化钛的主要机理是因为羧基和二氧化钛表面的羟基形成了酯键。而磷钨酸中的磷酸基可以与二氧化钛的表面羟基形成磷脂键。目前已经有多篇文献表明: ...

磷钨酸中的磷原子是中心原子在keggin结构中心位置,位阻很大,而且没有磷氧双键,如何会优先和羟基作用呢?
偷窥上帝的房间
4楼2014-05-24 18:13:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然评审意见 +11 wangmingqi 2026-08-28 15/750 2026-08-29 00:17 by fangyl2005
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-28 17:09 by winsaint
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +4 gdd2018 2026-08-28 9/450 2026-08-28 14:22 by jklily
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +3 bud_bud 2026-08-27 6/300 2026-08-28 11:53 by bud_bud
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
请填处理意见