| 查看: 2781 | 回复: 0 | ||
[求助]
阳离子色谱柱用完后冲柱方法及保存
|
|
各位，最近用阳离子色谱柱（流动相为磷酸盐缓冲溶液）分析后，先用纯水冲柱1小时，在用不同比例的水：甲醇冲柱共1小时，最后保存在纯甲醇中。 但是，上一次的各峰分离效果还挺好，这次用时分离效果就不好了，与前边小峰的分离度在0.9左右。 请教大家，出现此种情况是否因为上次冲柱造成的？该如何处理？ 谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有8人回复
-
0703化学调剂
已经有3人回复
-
材料，纺织，生物（0856、0710），化学招生啦
已经有9人回复
-
一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂
已经有3人回复
-
280求调剂
已经有4人回复
-
0703化学调剂 ，六级已过，有科研经历
已经有9人回复
-
工科材料085601 279求调剂
已经有6人回复
-
070300化学319求调剂
已经有5人回复
-
生物学071000 329分求调剂
已经有3人回复
-
0703化学调剂
已经有6人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
液相色谱柱清洗问题
已经有11人回复
- 色谱柱柱压高如何冲柱
已经有24人回复
- waters 的C18色谱柱反冲对柱子有影响么
已经有21人回复
- 求操作常识
已经有6人回复
- 色谱柱堵，求如何冲柱
已经有14人回复
- 大家高效液相使用完后都是怎么冲柱子的？
已经有48人回复
- 如何冲洗色谱柱中残留的表面活性剂
已经有8人回复
- 色谱柱堵了 应该怎么处理？甲醇冲压力就特别大
已经有5人回复
- 【求助】液相色谱柱反冲后还能否使用？
已经有22人回复
- HPLC的砂芯漏斗，流动相，柱子保存问题
已经有13人回复
- 【求助】液相色谱柱
已经有15人回复
- 【讨论】清洗色谱柱的溶剂用什么最好
已经有16人回复
- 【求助】如何冲色谱柱
已经有7人回复
- 【求助】阳离子色谱柱检测葡萄糖酸钠和醋酸钠的含量
已经有6人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
