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paul74

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a) 25 g (250 mMol) Cyclohexunon und 14.7 g (100 mMol) Dimethylformamid-diäthylacetal werden 24 Stdn. unter R¨¹ckflu¦Â erhitzt und danach die nicht umgesetzten Anteile i. Vak. abdestilliert. Der R¨¹ckstand wird 1 Stde. mit 8.5 g Hydrazinhydrar (92-proz.) (entspr. 100 mMol Hydrazin) unter R¨¹ckflu¦Â zum Sieden erhitzt, danach das entstandene Wasser abdestilliert und der R¨¹ckstand nach dem Abk¨¹hlen durch Reiben mit einem Glasstab zur Kristallisation gebracht. Ausb. 2.9 g (24%), Schmp. 78˚. aus hochsiedendem Petroläther Nadeln, Schmp. 83˚ (Lit. 11): 84˚.
b) Nach Aufkochen von 2-Dimethylaminomethylen-cyclohexanon) mit 92-proz. Hydrazinhydrar scheidet sich ein Ölab, das allmählich kristallisiert. Schmp. 75 -81˚. aus hochsiedendem Petroläther Nadeln. Schmp. und Misch-Schmp. 83˚.

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sltmac: ½ð±Ò+1 2012-08-22 08:17:02
paul74: ½ð±Ò+30, ·­ÒëEPI+1, ¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï×î¼Ñ´ð°¸ 2012-08-22 12:58:43
a) 25g (250mMol)µÄ»·¼ºÍªºÍ14.7g(100mMol)µÄ¶þ¼×»ù¼×õ£°·-¶þÒÒ»ùÒÒËõÈ©ÔÚ»ØÁ÷Ìõ¼þϼÓÈÈ24Сʱ£¬Ö®ºó£¬Ã»ÓÐת»¯µÄ²¿·Öͨ¹ýÕæ¿ÕÕôÁó³ö¡£Ê£ÓàÎï/²ÐÔüÓë8.5g빯£¿£¨Hydrazin-hydrarºó°ë½ØÎÒÕÒ²»µ½Ñϸñ¶ÔÓ¦µÄ£¬ÏñÊǹ¯¡£¡£¡££© (92%)(¶ÔÓ¦100mMolëÂ) £¨»ìºÏºó£©ÔÚ»ØÁ÷ϼÓÈȵ½Öó·Ð£¬´Ëºó£¬²úÉúµÄË®ÕôÁó³ö£¬Ê£ÓàÎïÔÚÀäÈ´ºó£¬Í¨¹ý²£Á§°ôµÄ½ÁËé×÷ÓÃÀ´´ïµ½½á¾§»¯¡£2.9(24%)£¬ÈÛµã78o£¬´Ó¸ßÈÛµãµÄʯÓÍÃÑÕë×´ÎïÖÐ83˚ (Lit. 11): 84˚  £¨Õâ¾ä»°ÊDz»ÊÇûдÍꣿ  ¶øÇÒ Ausb.Õâ¸öÓ÷¨ÎÒÕæÊDz鲻µ½£©

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2Â¥2012-08-21 21:12:52
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