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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 这个药做成缓释肠溶胶囊剂行吗？
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Lorin_ella

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2012-08-17 11:36:31
引用回帖:
10楼: Originally posted by Garpio at 2012-08-16 10:02:46
你想的实在太简单了。。。
且不说你这个药适不适合做成肠溶
你说的那个肠溶胶囊，就是胶囊壳用肠溶材质
这种胶囊壳的质量差异非常大，根本不好用，而且直接用胶囊冒封死是不可能的，肯定会有溶液漏进去，基本上 ...

很对的，肠溶胶囊确实是要在装胶囊前做成肠溶小丸的。主要是要求做成的小药丸在胃中即使胶囊壳被溶掉了，药丸也不会发生崩解和溶出。你做药丸的时候要试验出和胃里相似环境下不发生崩解，但是在肠道环境下能迅速崩解的辅料配方，同时还要满足溶出度的需求。具体的还是需要楼主来实验才能得出。
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11楼2012-08-16 18:20:15
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zxb1980083

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by Garpio at 2012-08-16 10:02:46
你想的实在太简单了。。。
且不说你这个药适不适合做成肠溶
你说的那个肠溶胶囊，就是胶囊壳用肠溶材质
这种胶囊壳的质量差异非常大，根本不好用，而且直接用胶囊冒封死是不可能的，肯定会有溶液漏进去，基本上 ...

谢谢你的建议啊.我就想定位到肠中释放药物,缓释也不一定需要.但是为什么我们吃的药物有的胶囊一打开就是粉末呀?
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12楼2012-08-17 08:48:42
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zxb1980083

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by Garpio at 2012-08-16 10:02:46
你想的实在太简单了。。。
且不说你这个药适不适合做成肠溶
你说的那个肠溶胶囊，就是胶囊壳用肠溶材质
这种胶囊壳的质量差异非常大，根本不好用，而且直接用胶囊冒封死是不可能的，肯定会有溶液漏进去，基本上 ...

那可不可以用成盐的化合物先包肠溶衣,再装胶囊?
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13楼2012-08-17 08:53:44
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Garpio

木虫 (正式写手)
★
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2012-08-17 11:36:44
引用回帖:
12楼: Originally posted by zxb1980083 at 2012-08-17 08:48:42
谢谢你的建议啊.我就想定位到肠中释放药物,缓释也不一定需要.但是为什么我们吃的药物有的胶囊一打开就是粉末呀?...

粉末直接装胶囊当然是可行的，这种产品也有很多
关键是你原料药的性质必须适合直接装，比如流动性，还有粒度什么的
看你的意思，你做过实验，可以直接装进入对吧，那么，你的药直接装胶囊当然没问题，
如果你是普通的胶囊剂，当然可以，但关键你的意思是要肠溶，这个肠溶胶囊壳是个鸡肋的东西，没啥用，所以直接装多半不行的，一定要先处理内容物，就是包衣成肠溶微丸。
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14楼2012-08-17 10:10:00
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Garpio

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zxb1980083 at 2012-08-17 08:53:44
那可不可以用成盐的化合物先包肠溶衣,再装胶囊?...

LZ的说你这个药不太适合做成肠溶，这个我们暂且先不说哈
如果你要做的话，就是你说的，先把成盐的化合物包肠溶衣，再装胶囊，这个是正解
就是设备问题，这个需要流化床
还有就是，不是直接把化合物包肠溶衣就可以了，应该是找一种小丸，先把你的药物包上去，再把肠溶衣包上去，工序很麻烦

其实，你为啥不考虑肠溶片啊，把你的药压成片，然后包肠溶衣
这个虽然不如小丸包衣的效果好，但至少简单多了
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15楼2012-08-17 10:13:18
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zghnlpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个问题，其实是两个问题，应该分开来讨论。
一、是不是适合做成缓释。
二、是不是适合做成肠溶。
     显然这两个问题，单单从楼主的这些信息来判断，准确性是不够的。只能粗略说说。
1、缓释
    是否做缓释，最主要的考虑点是
   a、用药领域的的特点，简单来说就是治疗什么，这个方面，楼主一点信息没说，判断不了。并不是所有病都要缓释的，很多救命药则根本忌讳缓释。
   b、半衰期，消除快，需要持续给药，这个是成立的。
   c、药物本身特点，信息不足。但从给的溶出试验数据来看，貌似溶解性不咋地，这个时候就要结合有效浓度来设计给药剂量，从而决定用法用量。等信息齐全了，是否适合做缓释也就有结论了。
2、肠溶
   是否适合做肠溶考虑首先考虑是为什么要做成肠溶，是根据需要来，不是为做肠溶而作肠溶。
   a、稳定性决定的，比如说较强酸性条件下降解的品种。
   b、药物溶解和体内吸收特性决定的，比如说强酸条件下不溶出，肠液环境下溶出更好。
   c、特殊作用部位，比如说部分治疗肠炎的品种。
  
        上面举了些例子，也不齐全。
        要说的是，肠溶≠缓释，但是二者也不排斥，并不是说肠溶的就一定不能缓释，缓释就一定不能肠溶。
       要综合考虑以上所有信息以及 药物体内滞留时间等
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啊，嗷，哦，嗯
16楼2012-08-17 12:00:04
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suruiqin

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶囊一般不都是装颗粒的吗
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所有的成就都源于新的挑战
17楼2012-08-17 15:41:24
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zxb1980083

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by Garpio at 2012-08-17 10:10:00
粉末直接装胶囊当然是可行的，这种产品也有很多
关键是你原料药的性质必须适合直接装，比如流动性，还有粒度什么的
看你的意思，你做过实验，可以直接装进入对吧，那么，你的药直接装胶囊当然没问题，
如果你是 ...

谢谢你啊，我的胶囊在0.1M盐酸中可能已经有30%左右的溶出去了。最后在PH=6.88的缓冲液中只有60%多溶出来了。
我的原料在胃酸中是不稳定。会降解。但能保证有60%以上到肠中也可以了。
另外我可不可以加NaHCO3粉末到胶囊当中去中和胃酸。这样就不会降解。我做动物实验的时候是先用NaHCO3溶液中和胃酸。然后灌原料药。
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18楼2012-08-17 22:58:49
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Lorin_ella

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

内容已删除
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19楼2012-08-18 09:46:33
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bitlifeng

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我想 做一个 在ph 为7.0到8.0之间才 能够释放（释放越快越好）的微胶囊，大家有什么意见吗。。最好利用LBL（不同电荷静电吸引原理）原理，谢谢大家了。
我是想做了这个胶囊后，对我的蛋白质进行包裹，然后在再在PH为7到8之间释放，。。谢谢大家了。
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20楼2012-12-14 18:29:15
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