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aj2003

金虫 (正式写手)

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[交流] 紫外检测器，出峰前吸光度降低后出峰

为紫外检测器，发现在出峰之前，吸光度瞬间降低，然后出峰，峰高处基本与原来基线持平，出峰结束后又回到原来基线位置。好奇怪，不知道是什么原因，有没有虫友没碰到过这种情况。有点着急解决，谢谢！

图

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1楼 2012-08-15 11:03:20

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aj2003

金虫 (正式写手)

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送鲜花一朵

引用回帖:

2楼: Originally posted by wddmq at 2012-08-15 11:33:49
每次检测都是这样么？做其他样品正常么？如果做别的都正常，一做这个样品就这样，说明你的样品吸收比背景吸收弱吧。
出倒峰的情况（引用的）：
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰 ...

回答的真详细，太感谢了，我按照你说的去试试，分析一下到底原因在哪。谢谢你。

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3楼2012-08-15 11:59:43

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

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wddmq

木虫 (正式写手)

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
soundhorizo: 金币+3, 应助指数+1, 应助辛苦啦~ 2012-08-15 11:46:30
aj2003: 金币+3, 谢谢 2012-08-15 11:59:51

每次检测都是这样么？做其他样品正常么？如果做别的都正常，一做这个样品就这样，说明你的样品吸收比背景吸收弱吧。
出倒峰的情况（引用的）：
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了，也会出现倒峰。

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