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springstrong

木虫 (正式写手)

[求助] 请教关于结晶的问题

我是做工艺的,最近搞个对邻羟的项目,具体是这样的,乙酸苯酯在邻二氯苯中三氯化铝催化下弗里斯重排,得到对/邻羟基苯乙酮。反应结束后反应液倒入水中水解,水解后40-50度分层,水相很澄清,界面也很清楚,但上层的有机相一直呈不透明状态(可能是乳化了),如果有机相直接放在冷冻机里降温结晶,析出的对羟很容易抽滤,如果乳化了的有机相用少量自来水洗一下,有机相会变澄清,此时的有机相在冷冻机里降温结晶后,析出的对羟就很难抽滤了。我试了好几次,结晶温度分别设在-7,-4,-1℃,都出现这个情况,不洗的话好抽滤,晶体纯度也好,洗了反而很难抽滤了,晶体纯度也差,邻羟夹带很严重。请教这是什么原因?我们是搞工艺的,一定要搞清楚这里面的原因。
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wz2403

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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xulili: 金币+1, 感谢热心应助,欢迎常来工艺技术版块,分享知识。 2012-08-17 08:19:36
xulili: 回帖置顶 2012-08-17 08:19:39
你好,我觉得结晶液不用澄清,你用水洗后改变了溶液的混合形式,使得在结晶时,乳化的溶液结晶形成包裹较小,结晶后易分离,抽滤容易,澄清后包裹现象明显,因为你们降温结晶达到-8℃,包裹现象明先后不易抽滤,建议你们将乳化后和清水洗后的澄清液结晶后用离心机离心一下,看看是否是澄清溶液包裹现象更加明显。
try your best
7楼2012-08-16 08:55:47
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普通回帖

springstrong

木虫 (正式写手)

最初怀疑水洗后除掉了晶种导致这种情况,后来补充了一个实验,就是用溶剂和对羟邻羟成品按反应液水解后的比例配成后,加热完全溶解后再结晶,还是比较好抽滤的。
2楼2012-08-15 09:46:09
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zzh83443878

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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xulili: 金币+1, 感谢热心应助,欢迎常来工艺技术版块,分享知识。 2012-08-15 11:32:56
是否该考察一下结晶过程体系中水分的影响。
3楼2012-08-15 10:59:55
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springstrong

木虫 (正式写手)

谢谢楼上的,有机相分出后并没有干燥,因此两种结晶条件下都有少量水,但是结晶的结果却差别很大。
4楼2012-08-15 11:01:49
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nwxjh

荣誉版主 (文坛精英)

...退居二线...若隐若现...

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
xulili: 金币+1, 感谢热心应助,欢迎常来工艺技术版块,分享知识。 2012-08-15 14:15:19
你就考虑在水解的时候多加水,以防后面补加,避免乳化,试一下吧;
如果已乳化,直接抽滤一下有机相,再结晶
心有所想,无所不为
5楼2012-08-15 11:33:56
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勇者12345

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
能用自来水洗吗,会不会是自来水中杂质的影响呢
虫子虽小也是块肉
6楼2012-08-15 17:06:11
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wz2403

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我觉得还是乳化后结晶成型的过程不同,造成你的问题,建议排查下,你最近就不上了么,如果排查好能否告知结果,谢谢。
try your best
8楼2012-08-17 08:04:54
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wz2403

金虫 (小有名气)

没人会么
try your best
9楼2012-08-21 07:56:35
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lxing555

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
nwxjh: 金币+1, 感谢认真交流O(∩_∩)O~ 2012-08-22 12:37:01
首先从你提供的信息来看,那就是水分对结晶影响较大。我在这里就是想问下你们生产的对乙酰基苯酚是否测定过晶型,因为你加入水之后比较难抽滤,可以认定为晶型发生了改变。
还有你提供的信息不够详细,我不知道你有机层用水洗涤之后,是否分掉水再析结晶,还是加入的水较少,直接析结晶了!
人生的路,迤逦崎岖。为了寻找属于自己的港湾,我们磕磕碰碰,跌倒了,又爬起来;继续跌倒,再爬起来,因为我们有个信念,属于我们的港湾就在不远处,虽然无法
10楼2012-08-21 10:57:31
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