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这样使用微量稀释法检测耐药菌不知是否可行
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刚接触耐药菌不久，想开展一个微量稀释法快速检测耐药菌的实验。 基本思路有两个， 思路一：收集可疑区的微生物，稀释成两分。其中一份加药（参照CLSI的指导，使用耐药的浓度）培养；另一份不加药，做对照；培养5小时，检测两份微生物的总数。如果加药培养的微生物出现了增长，说明耐药。权且当阳性排除实验吧。 思路二：接种及其以前的步骤跟正常药敏试验一致，其后，分别使用3个浓度（对应敏感、中介、耐药）的药物培养微生物5个小时，然后检测培养后的微生物总数。结果判定：若三种药物浓度下培养的微生物数量均无增加，判定为敏感；若高浓度药物培养的微生物数量增加，判定为耐药。 目前的这些设想可能跟目前的标准方法相比有很大的差异，但是不知道是否科学或者有可行性，欢迎大家指点。 |
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