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dzf_dhx

银虫 (正式写手)

[求助] 手性柱分离消旋体的一些怪异现象

反相的手性柱,一对消旋体峰高发生了转换,以前前面的峰比后面的高,今天后面的比前面的高,且后面的峰自己有分叉,分成两个交叉的峰,随着重复进样的次数增多,后面没有了两个交叉峰的现象,又成了一个峰;这种现象说明了什么
还有经验而言你们通常用反相柱时峰面积或峰高限制为多大?我昨天进了几个样峰面积在三千多,害怕超载了
这三天同样条件,第一天柱压65bar,第二天69bar,今天71bar,咋回事啊
手性柱真娇贵
这个柱子需要异丙醇和水一比二的比例保存,我用了0.8的流速,是不是大了?柱压125,今天改成0.2的流速压力30多bar
这是我这几天的操作方式,有经验的前辈给我看看我有什么操作不当没有
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越挫越勇
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 鼓励交流 ^^ 2012-08-14 00:28:38
你也没有说是哪个型号的色谱柱,压力什么的可以看看你的色谱柱使用说明书的
2楼2012-08-13 20:14:12
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jyp2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1,按你说的,应该用的是agilent的仪器吧?峰高3000应该是超载了,兄弟,你应该学会应用从LOQ倒推你的进样浓度。
2,关于反相手性柱,楼主还谨慎再谨慎吧,如果前面用的比较少的话,说明书仔细看是必须的。
3楼2012-08-14 09:51:51
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sunnyhy1981

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼上的是凭什么说是安捷伦的仪器?压力单位?呵呵...

手性拆分由于它的特殊性,往往理论塔板数较低(相对的),就是峰比较胖,峰高3000应该来讲是过载了,一般来说,峰高在700-1500比较合适,当然也不是绝对的,建议。少进一点样,我觉得手性拆分因为看的只是两个光学异构体的比例,又不需要看其它杂质,峰高200-500也是能接受的,当然光学纯度提高之后可能也是要适当增加进样量的,否则杂质异构体看不到。

至于柱压的上升,流动相的过滤、样品的过滤很重要,如果必要的话,最好能装预柱,我用过的一个反相手性柱,大赛路的WH柱就是用预柱的,其实就是一个短一点的相同填料的柱子。100bar左右的压力并不大,还是要看看柱说明书吧。
4楼2012-08-14 11:31:20
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dzf_dhx

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jyp2002 at 2012-08-14 09:51:51
1,按你说的,应该用的是agilent的仪器吧?峰高3000应该是超载了,兄弟,你应该学会应用从LOQ倒推你的进样浓度。
2,关于反相手性柱,楼主还谨慎再谨慎吧,如果前面用的比较少的话,说明书仔细看是必须的。

怎么判断出来的?是安捷伦的1200.我都是大致配的因为这个不需要准确只定性,我上次应该确实是超载了,因为最近又用平衡时冲出来东西了,现在又恢复以前的样子了,
越挫越勇
5楼2012-08-15 12:39:30
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dzf_dhx

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jyp2002 at 2012-08-14 09:51:51
1,按你说的,应该用的是agilent的仪器吧?峰高3000应该是超载了,兄弟,你应该学会应用从LOQ倒推你的进样浓度。
2,关于反相手性柱,楼主还谨慎再谨慎吧,如果前面用的比较少的话,说明书仔细看是必须的。

不是峰高3000多,峰面积3000多
越挫越勇
6楼2012-08-15 12:40:31
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dzf_dhx

银虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by sunnyhy1981 at 2012-08-14 11:31:20
楼上的是凭什么说是安捷伦的仪器?压力单位?呵呵...

手性拆分由于它的特殊性,往往理论塔板数较低(相对的),就是峰比较胖,峰高3000应该来讲是过载了,一般来说,峰高在700-1500比较合适,当然也不是绝对的, ...

我现在用的峰高都是六点多,峰面积不让他超过300。峰高700-1500?太高了吧?
越挫越勇
7楼2012-08-15 12:43:28
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jyp2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不好意思,看错了,楼主写的是峰面积3000,。
楼主一起用的是bar的压力单位,估计是agilent、
8楼2012-08-16 11:51:13
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smilejuanzi

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我分的一个手性也有类似情况: R型的峰有分叉,分成两个劈叉峰。S型,及其混合样品峰型都一样,我都纳闷了,如果是柱子问题,我改变流动相柱温等条件,两劈叉峰分离度会相应变化。倘若是样品问题,有人也做过此分离,条件一致 ,可没见我这样的劈叉峰。并且R和S型颜色上都不同。难道我实验过程中在我柱子上都发生转化了吗,我这东西是比较稳定的东西啊,不知楼主问题解决了没,求指教哦
9楼2013-10-05 20:43:17
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330532119

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不知道你的样品是酸性的还是碱性的加点添加济吧,峰形会好点
10楼2013-10-06 10:13:24
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