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无酶的过氧化氢传感器
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luoboyuan
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无酶的过氧化氢传感器
有做纳米材料修饰电极直接测定过氧化氢的吗(无酶)?1 做循环伏安的时候一般电位范围以及一般都扫多少圈?圈圈之间电流衰减厉害吗?2 扫之前需要电极活化吗?3 还有纳米材料测定过氧化氢的机理是什么?是直接催化过氧化氢成水和氧气吗?如何跟氧气峰区分?为什么我在pbs里面通了好几个小时的氮气还是有氧气峰?而且跟后来加入双氧水后检测的峰位相近??谢谢各位指教啊,迷茫中
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2012-08-09 21:20:51
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Originally posted by
gqxu1979
at 2012-08-20 10:30:54
你现在已经确定过氧化氢的还原峰在-0.1左右了,你用i-t曲线,电位设为-0.1,buffer溶液中待电流值稳定后,滴加一定浓度过氧化氢,如果有响应,会出现电流台阶
恩恩,我已经做过阶梯曲线了,有台阶。。。。我目前的困扰就是双氧水的还原峰跟氧气的还原峰分不开,,,,,还有就是检测过程中扫CV,电流会随着圈数衰减。。。。
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2012-08-20 17:13:19
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2012-08-19 17:23:17
做过贵金属纳米阵列检测过氧化氢的,首先检测电位过高肯定没什么意义,因为容易被干扰,所以一般正负0.5或0.6以内吧,扫描速度低的话衰减还好(10 mV/s);没有进行电极活化;无酶检测不就是电化学氧化或还原了;要想避开溶解氧峰除了要通氮之外,扫描时正极电位不能高,否则你再怎么除氧,正扫描过程中会析氧,负扫描是自然有溶解氧的还原峰出现,我估计你后面说的溶解氧峰就是在正扫描过程中析氧产生的。
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luoboyuan
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2012-08-19 10:17:25
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2楼
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gqxu1979
at 2012-08-19 10:17:25
做过贵金属纳米阵列检测过氧化氢的,首先检测电位过高肯定没什么意义,因为容易被干扰,所以一般正负0.5或0.6以内吧,扫描速度低的话衰减还好(10 mV/s);没有进行电极活化;无酶检测不就是电化学氧化或还原了;要 ...
谢谢您,我的扫描范围是负0.8到正0.5。没有修饰酶,直接将纳米材料修饰到电极上检测溶液中的过氧化氢。首先测没有加双氧水的PBS,虽然检测前通了很长时间氮气,但是依然有氧气峰,负0.1左右,不过较小,随后在除氧的PBS中加入一定浓度的双氧水,回出现一个很大的峰仍然是负0.1左右。。。。。而且检测过程中,电流有衰减。。。我的扫速20mv/s,按理说也不大吧
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2012-08-19 17:23:05
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2012-08-20 17:13:31
你现在已经确定过氧化氢的还原峰在-0.1左右了,你用i-t曲线,电位设为-0.1,buffer溶液中待电流值稳定后,滴加一定浓度过氧化氢,如果有响应,会出现电流台阶
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luoboyuan
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2012-08-20 10:30:54
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