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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化学传感器 » 无酶的过氧化氢传感器
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luoboyuan

银虫 (小有名气)

[求助] 无酶的过氧化氢传感器

有做纳米材料修饰电极直接测定过氧化氢的吗（无酶）？1 做循环伏安的时候一般电位范围以及一般都扫多少圈？圈圈之间电流衰减厉害吗？2 扫之前需要电极活化吗？3 还有纳米材料测定过氧化氢的机理是什么？是直接催化过氧化氢成水和氧气吗？如何跟氧气峰区分？为什么我在pbs里面通了好几个小时的氮气还是有氧气峰？而且跟后来加入双氧水后检测的峰位相近？？谢谢各位指教啊，迷茫中
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开心学习
1楼 2012-08-09 21:20:51
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gqxu1979

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
luoboyuan: 金币+5, ★有帮助 2012-08-20 17:13:31
你现在已经确定过氧化氢的还原峰在-0.1左右了，你用i-t曲线，电位设为-0.1，buffer溶液中待电流值稳定后，滴加一定浓度过氧化氢，如果有响应，会出现电流台阶
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luoboyuan
4楼2012-08-20 10:30:54
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gqxu1979

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
luoboyuan: 金币+5, ★有帮助 2012-08-19 17:23:17
做过贵金属纳米阵列检测过氧化氢的，首先检测电位过高肯定没什么意义，因为容易被干扰，所以一般正负0.5或0.6以内吧，扫描速度低的话衰减还好（10 mV/s）；没有进行电极活化；无酶检测不就是电化学氧化或还原了；要想避开溶解氧峰除了要通氮之外，扫描时正极电位不能高，否则你再怎么除氧，正扫描过程中会析氧，负扫描是自然有溶解氧的还原峰出现，我估计你后面说的溶解氧峰就是在正扫描过程中析氧产生的。
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luoboyuan
2楼2012-08-19 10:17:25
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luoboyuan

银虫 (小有名气)
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引用回帖:
2楼: Originally posted by gqxu1979 at 2012-08-19 10:17:25
做过贵金属纳米阵列检测过氧化氢的，首先检测电位过高肯定没什么意义，因为容易被干扰，所以一般正负0.5或0.6以内吧，扫描速度低的话衰减还好（10 mV/s）；没有进行电极活化；无酶检测不就是电化学氧化或还原了；要 ...

谢谢您，我的扫描范围是负0.8到正0.5。没有修饰酶，直接将纳米材料修饰到电极上检测溶液中的过氧化氢。首先测没有加双氧水的PBS，虽然检测前通了很长时间氮气，但是依然有氧气峰，负0.1左右，不过较小，随后在除氧的PBS中加入一定浓度的双氧水，回出现一个很大的峰仍然是负0.1左右。。。。。而且检测过程中，电流有衰减。。。我的扫速20mv/s，按理说也不大吧
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开心学习
3楼2012-08-19 17:23:05
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luoboyuan

银虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by gqxu1979 at 2012-08-20 10:30:54
你现在已经确定过氧化氢的还原峰在-0.1左右了，你用i-t曲线，电位设为-0.1，buffer溶液中待电流值稳定后，滴加一定浓度过氧化氢，如果有响应，会出现电流台阶

恩恩，我已经做过阶梯曲线了，有台阶。。。。我目前的困扰就是双氧水的还原峰跟氧气的还原峰分不开，，，，，还有就是检测过程中扫CV，电流会随着圈数衰减。。。。
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开心学习
5楼2012-08-20 17:13:19
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