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daxia112

铁虫 (初入文坛)

[求助] 大家有用过甲磺酰氯做过酯化反应的催化剂的吗,求指教

如题,求教,如果有做过的,请说明一下你曾经做过的反应的收率和大致的反应温度,谢谢
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新手很无奈啊
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x33526

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by daxia112 at 2012-08-03 17:24:32
用THF收率可以达到多少啊...

报歉没找到这数据

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
好好来
9楼2012-08-03 20:00:07
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查看全部 10 个回答

x33526

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
xulili: 金币+1, 感谢热心应助,欢迎常来工艺技术版块 2012-08-03 08:26:14
供参考
有资料是用THF做溶剂,吡啶做缚酸剂,0-5度滴加甲基磺酰氯.

用tscl时不加其他的缚酸剂,原料总是反应不完全!考虑回收部分原料的话,收率大约在70%左右,但tscl分子量太大.用mscl时收率很低.按常规的方法分离提取出的产物很少

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
好好来
2楼2012-08-03 02:00:24
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zyz666888

至尊木虫 (著名写手)

轻描淡写

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nwxjh: 金币+2, 感谢专家热心应助,放了高温假好好耍O(∩_∩)O~ 2012-08-03 15:18:13
在我看来,楼主这个提法可能有问题。
应该是两步连续反应,而甲磺酰氯也不是催化剂,应该是参与反应的。
只是最后不作为目标分子的构成。

建议以后尽可能将你的问题具体化,给一个你的反应式应该要求不高。
3楼2012-08-03 14:04:02
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xulili

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
nwxjh: 金币+1, 感谢热心应助O(∩_∩)O~ 2012-08-03 15:20:40
第一、你的甲基磺酰氯有没有重蒸过(时间成了会发黄)
第二、加入你的羟基原料和三乙胺后,滴加甲基磺酰氯而不是三乙胺试试
飘过
4楼2012-08-03 14:13:37
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