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紫菱Kitty金虫 (小有名气)
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有没有人会正交优化培养基？
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| 我问实验室的人了，都说应该设计互相影响的正交表。我本科没学过概率论与数理统计，读研期间数理统计只学了半个学期，正交实验设计那老师还没讲。自己看书看不懂。所以想问一下，各个成分互相影响的正交表怎么设计？ |
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2楼2012-07-30 09:25:46
weiguoqin111
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3楼2012-07-30 09:48:50
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4楼2012-07-30 18:05:57
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5楼2012-07-30 18:06:24
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6楼2012-07-30 20:15:56
zhangxiangyu
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7楼2012-07-31 08:21:08
【答案】应助回帖
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silicare: 回帖置顶 2012-07-31 16:10:12
silicare: 金币+5 2012-07-31 16:10:14
silicare: 回帖置顶 2012-07-31 16:10:12
silicare: 金币+5 2012-07-31 16:10:14
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既然是做正交实验，那肯定是考虑到有相互影响的，不然就没必要做正交了。 单因素实验的话，我解释一下吧，比如基础培养基，考虑到微量元素的话，可能有10种以上的成分，那么你不可能去做10多个因素的正交吧？所以我们要先测试一下，每种成分加和不加，加多少，到底有多重要。 设定某些必须的组分为固定浓度，比如基础的碳源和氮源，其余的组分就一个一个的试，如果你打算做4水平的，那么你就可以设定7个点以上的单因素，12点以上的当然更好……做出曲线之后，有没有显著性，那个范围的影响最大，一目了然，你的水平就可以定了，如果做出来的曲线根本没有起伏，那你就不用考察这个因素了，定个固定值就OK了。 至于响应面分析，个人不建议新手去考虑，只会让你的实验设计更糟。用于微生物培养的培养基，去做响应面，个人觉得，就跟你用10万级天平去配生理盐水是一个道理，有必要么？ |
8楼2012-07-31 15:33:54
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币+5 2012-07-31 16:10:19
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silicare: BioEPI+1 2012-07-31 16:28:29
silicare: 金币+5 2012-07-31 16:10:19
silicare: 回帖置顶 2012-07-31 16:10:20
silicare: BioEPI+1 2012-07-31 16:28:29
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补充一下，正交实验一般是必须做出至少一个以上的显著性因素，如果你都不知道影响最大的水平范围，直接去做正交，可能有以下两个后果： 一，你设定的水平范围没有包括到最显著的范围，也就是选错水平了 二，你设定的水平范围够大，包括到了最显著的范围，但是，给你举个例子，比如你设定了成分A的浓度为5g/L，10g/L，15g/L和20g/L，你的运气不错，做出来的最佳组合结果是10g/L最佳，那么我要问你，7.5g/L和12.5g/L，就一定比10g/L差么？你无法回答，因为你没有一个完整的单因素曲线。 最后补充一点，假设你做单因素实验，发现了因素A的最佳条件是5g/L，但是最后正交实验的结果未必就是它，这是多因素交互影响的结果，很正常，并不意味着你的实验有问题，你反而可以从中得出更多的假设和结论。 |
9楼2012-07-31 15:41:08
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