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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

引用回帖:
4楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-25 08:22:35
最好是能选一个合适的波长,在把校正因子做下就好了。我看你的图谱分离度很好,可以适当的加强点洗脱强度。

是的,我再研究下,一个波长做,更实用些!
去做自己想做的
11楼2012-07-26 00:32:46
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

引用回帖:
5楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-25 08:23:51
可以考虑用快速液相做做,那个快多了

我也想,没那条件啊
去做自己想做的
12楼2012-07-26 00:33:12
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by yilishanshan at 2012-07-26 00:30:24
我的整个程序其实是107min,我只写到最后一个峰出时的梯度,后面是有用90%乙腈冲杂质,10%乙腈平衡的步骤。
我的样品只是简单超声就进样,没有其他前处理,但中成药中成分貌似有些多。不知道如果换个好的柱子,效 ...

你现在方法学还没有做吗?你要是实在着急发文章就这样发吧,不过要想好了如果编辑问你为什么不对色谱条件进一步优化怎么说啊……换柱子的话有可能会分的好点,不同厂家的色谱柱有时候连出峰顺序都不一样。另外,你现在用到多长的柱子啊,我觉得你要的这几种成分换个短柱应该也能分开,不如试试短柱啊,相应梯度洗脱程序也按柱长比例变一下,但是最好还和你现在同一厂家的同一填料的柱子试试,也许会可行,不过也只是也许。
13楼2012-07-26 09:50:38
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

引用回帖:
13楼: Originally posted by xxaijwd at 2012-07-26 09:50:38
你现在方法学还没有做吗?你要是实在着急发文章就这样发吧,不过要想好了如果编辑问你为什么不对色谱条件进一步优化怎么说啊……换柱子的话有可能会分的好点,不同厂家的色谱柱有时候连出峰顺序都不一样。另外,你 ...

就是怕别人质疑我的实验方法,所以很纠结啊,知道这个条件不好,但要毕业,急着把数据做出来,文章才能发出去。

柱子是200mm,应该不能短啦
去做自己想做的
14楼2012-07-26 23:31:48
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by xxaijwd at 2012-07-26 09:50:38
你现在方法学还没有做吗?你要是实在着急发文章就这样发吧,不过要想好了如果编辑问你为什么不对色谱条件进一步优化怎么说啊……换柱子的话有可能会分的好点,不同厂家的色谱柱有时候连出峰顺序都不一样。另外,你 ...

你要发中文还是英文?中文应该还好,编辑如果不是非常负责可能不会考虑这个问题……英文的还真不好说……
15楼2012-07-28 02:10:41
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

引用回帖:
15楼: Originally posted by xxaijwd at 2012-07-28 02:10:41
你要发中文还是英文?中文应该还好,编辑如果不是非常负责可能不会考虑这个问题……英文的还真不好说……...

凑合先做了,只要发个核心就行,要求不高,要毕业没办法!
去做自己想做的
16楼2012-07-28 12:00:44
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

楼主用的是DAD检测器啊,一次性就可以获得多波长数据的,不用每个波长分别做啊
17楼2012-07-28 15:58:08
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

引用回帖:
17楼: Originally posted by xx小小xx at 2012-07-28 15:58:08
楼主用的是DAD检测器啊,一次性就可以获得多波长数据的,不用每个波长分别做啊

是啊,我是在想查看不同波长下的图谱,分别计算各组分含量,还是不同时间采集不同波长,生成一张图谱,更方便!
不过现在也只能一个个波长地算了,Aglient的仪器坏了,只能用岛津的做,岛津好像没有分时段采用不同波长的功能,郁闷。
去做自己想做的
18楼2012-07-28 19:49:05
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