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虎毛木虫 (正式写手)
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[求助]
高斯能量计算收敛问题，化学反应过渡态能垒图
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大家好，新手又来提问了，希望得到各位大侠的指点。我先在UB3LYP/6-31G( d) 优化的基础上, 采用QCISD( T) / 6-311G( d, p) 方法计算各驻点的节点能和零点能，但是正常结束后，四个收敛条件全是NO，这样的输出结果还准确吗？我发现结果和文献中的有一点点出入。输入文件是： %Chk=CON2-E.chk %Mem=1700MB #P rb3lyp/6-31G(d) Opt(CalcFC,TS,noeigen,maxcyc=500) scf=maxcyc=500 C+N2O-CO+N2 0 1 C1 O2 C1 1.3000 N4 O2 2.6000 C1 90.0000 N3 N4 1.3000 O2 0.0000 C1 -180.0000 --Link1-- %Chk=CON2-E.chk %Mem=1700MB #T QCISD(T)/6-311G(d,P) Freq Guess=Read Geom=AllCheck 过渡态的结构优化四个条件都是YES，但是后面freq求能量就不行了，该怎么加强收敛呢？试过SCF=tight，QC，maxcyc=500等，好像都不管用。 还有一个问题就是，做出来的化学反应过渡态能垒图，我怎么才能知道它对不对呢，比如说有没有一个能量变化趋势什么的，比如过渡态的能量要比反应物或者生成物的低啥的，抱歉没有化学基础，各位大侠给小弟指点一下啊！ |
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chembetsey
木虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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虎毛: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 太感谢了，受教了！ 2012-07-25 23:48:41
虎毛: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 太感谢了，受教了！ 2012-07-25 23:48:41
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四个里面是哪四个？ 如果不针对某一特定体系，B3LYP优化，QCISD(T)计算单点能是ok的，关键是零点能要用B3LYP的，而不是QCISD(T)的。 你这种做法是限于计算量，只好在低水平做优化，高水平做能量计算。 原则上说，哪个方法水平做优化，就在哪个方法水平下做零点能。用高精度方法水平做低精度方法水平下优化结构的单点能，是暗含了一个假设的，即构型优化结果对于方法的改变差别不大，而能量计算对于方法改变影响很大。 针对你的具体问题，你要知道一般来说: 方法QCISD(T)>B3LYP，基组6-311G(d,p)>6-31G(d)>3-21G(d) 你可根据原则组合。 具体怎么选择，就看你的体系了。 |
11楼2012-07-25 23:10:26
wangth0921
铁虫 (职业作家)
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2楼2012-07-24 12:52:48
虎毛
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3楼2012-07-24 14:21:11
36xuliang
银虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
虎毛: 金币+1, ★有帮助, 没有毕业论文，只有发表的一篇和毕业论文差不多的 2012-07-24 23:06:16
感谢参与，应助指数 +1
虎毛: 金币+1, ★有帮助, 没有毕业论文，只有发表的一篇和毕业论文差不多的 2012-07-24 23:06:16
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请问你师兄的毕业论文是什么，能发给我看看吗？想学习一下，谢谢了邮箱liangxuxuxu@126.com |
4楼2012-07-24 21:39:30
