[交流] PLGA分子量、L/G等对制备的剂型粒径大小、降解时间及所包裹药物性质的影响 已有3人参与

RT，最近在做PLGA经皮给药制剂，但小白对PLGA分子量、L/G比例等对制备的剂型（微球，纳米粒，原位凝胶）粒径大小、降解时间的影响，以及适合包裹什么性质的药物（疏水，or亲水）这些问题相关的综述很少，想在向大牛们寻求帮助并交流:

回复此楼

» 猜你喜欢

• 二乙烯基砜的合成路径 已经有4人回复
• 求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞 已经有0人回复
• 药理学论文润色/翻译怎么收费? 已经有129人回复
• 求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】 已经有0人回复
• 加巴喷丁胶囊激素6月超限杂质结构 已经有4人回复
• 【2027博士申请】纳米药物递送方向 已经有5人回复
• 消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性 已经有0人回复
• 反应液中苯酐除去 已经有1人回复
• 中药检测种决明子、枳实、水蛭、茯苓品种检测问题交流 已经有1人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

高级回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

• 新型创新：多肽药物市场的发展 已经有0人回复
• 关于plga的几个基础的问题？ 已经有10人回复