[交流] PLGA分子量、L/G等对制备的剂型粒径大小、降解时间及所包裹药物性质的影响 已有3人参与

RT，最近在做PLGA经皮给药制剂，但小白对PLGA分子量、L/G比例等对制备的剂型（微球，纳米粒，原位凝胶）粒径大小、降解时间的影响，以及适合包裹什么性质的药物（疏水，or亲水）这些问题相关的综述很少，想在向大牛们寻求帮助并交流:

回复此楼

» 猜你喜欢

• 原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用 已经有0人回复
• 标准品在生产过程中的重要性和应用实例 已经有0人回复
• 药理学论文润色/翻译怎么收费? 已经有229人回复
• 广西医科大学基础医学院招收基础医学、药学、生物检验相关专业的研究生 已经有1人回复
• 吡哆素杂质 已经有0人回复
• 双盐酸替洛隆🚀 高纯稳定・图谱完整 抗病毒药研发一步到位 已经有0人回复
• 奥玛环素杂质 已经有0人回复
• 氨苄西林杂质 已经有0人回复
• 西他沙星杂质 已经有0人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

高级回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

• 新型创新：多肽药物市场的发展 已经有0人回复
• 关于plga的几个基础的问题？ 已经有10人回复