[交流] PLGA分子量、L/G等对制备的剂型粒径大小、降解时间及所包裹药物性质的影响 已有3人参与

RT，最近在做PLGA经皮给药制剂，但小白对PLGA分子量、L/G比例等对制备的剂型（微球，纳米粒，原位凝胶）粒径大小、降解时间的影响，以及适合包裹什么性质的药物（疏水，or亲水）这些问题相关的综述很少，想在向大牛们寻求帮助并交流:

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