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tzaixmc

木虫 (正式写手)

[求助] 大家帮我分析一下质粒电泳图 已有1人参与

该质粒我是挑取的做克隆连接转化时的篮斑,就是载体pUCM-T的自连菌株然后培养提取的质粒,pUCM-T大小为2773bp。电泳图从左到右分别是DL5000,质粒,质粒HindⅢ单酶切,DL5000。DL5000从上到下的条带大小分别是5000,3000,2000,1500,1000.....。如果该质粒不是假阴性,为什么单酶切的条带在2700左右,而质粒的线性分子(质粒泳道中间条带)还大于5000呢?
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tiani_tan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
跑质粒应该用的是超螺旋marker,但你质粒的分子量大小确实不太对。质粒应该比线性的快才对啊。很奇怪
5楼2012-07-23 12:12:10
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tiani_tan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by tzaixmc at 2012-07-23 16:05:20
就是很纳闷,按理来说质粒单酶切应该和质粒三条带的中间一条在同一位置才对啊,高手出来解答一下啊。并且还有一点很奇怪的是质粒单酶切的那条带电泳时间短的时候比3000bp大,但是延长电泳时间就比3000bp小了,就是 ...

这幅图上看的结果应该是酶切得片段条带要小于300bp,电泳时间短估计是没有跑开
7楼2012-07-23 20:32:03
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