24小时热门版块排行榜

返回列表

Kahn

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1559
红花: 1
帖子: 70
在线: 36.1小时
虫号: 1357706
注册: 2011-07-31
专业: 细胞死亡

[求助] 药物抗氧化DPPH

抗氧化实验为什么要做DPPH的标准曲线，就是把DPPH不同浓度的测一遍吸光度，然后做一个线性回归方程，看过很多文献都做这个曲线。直接向一定量的DPPH中加入不同浓度抗氧化剂，然后做药物抗氧化的曲线，求出不同浓度对DPPH的影响，是不是这样就行了？
一般517nm的吸光度在什么范围内最好，要是能提供点数据举例，有追加悬赏。

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

用DPPH法做体外抗氧化实验为什么会出现清除率为负值的现象？已经有4人回复
关于DPPH清除率公式的问题已经有16人回复
DPPH清除率是负值已经有1人回复
LPS诱导巨噬细胞的问题已经有18人回复
求大神翻译英文摘要（拒绝翻译软件）已经有0人回复
求摘要翻译已经有0人回复
急DPPH体外抗氧化样品溶剂已经有9人回复
药物的抗氧化活性已经有0人回复
想咨询下Journal of Enhnopharmacology 和Phytotherapy Research的投稿经验已经有6人回复

1楼 2012-07-22 10:37:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

PhEPI: 15
应助: 272 (大学生)
贵宾: 16.651
金币: 26136.9
散金: 16691
红花: 111
沙发: 8
帖子: 4243
在线: 1037.6小时
虫号: 317112
注册: 2007-03-04
性别: GG
专业: 中药制剂

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Kahn: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-07-22 12:39:47
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-07-22 19:43:03

首先我们要了解DPPH抗氧化实验的原理：
DPPH是一种比较稳定的脂性自由基，其N上有一个游离电子，其乙醇溶液呈紫色，在517nm处有最大的吸收峰。加入抗氧化剂以后，DPPH捕捉一个电子与游离电子配对，紫色褪去，变为无色物质，在517nm处的吸收消失，其褪色程度与其接受的电子数成定量关系。依此原理用分光光度计检测DPPH自由基与试样液反应后吸光值的变化，可检定试样提供氢原子、清除自由基抗氧化的能力。
线性方程是游离的DPPH的浓度方程，因此，这个标准曲线在每次做实验的时候都要做的。只有有了这个曲线才能求出游离的DPPH的浓度。
另外吸光度应该落在标准曲线以内，这样的话需要做预试验。最好吸光度不要超过1.

赞一下(1人)

回复此楼

边学边问，才有学问。

2楼2012-07-22 12:25:13

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

Kahn

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1559
红花: 1
帖子: 70
在线: 36.1小时
虫号: 1357706
注册: 2011-07-31
专业: 细胞死亡

引用回帖:

2楼: Originally posted by 豆哥 at 2012-07-22 12:25:13
首先我们要了解DPPH抗氧化实验的原理：
DPPH是一种比较稳定的脂性自由基，其N上有一个游离电子，其乙醇溶液呈紫色，在517nm处有最大的吸收峰。加入抗氧化剂以后，DPPH捕捉一个电子与游离电子配对，紫色褪去，变为无 ...

如果取一定的DPPH溶液，加入不同浓度的药物，这样测出的吸光度与不加药测出的吸光度一起做一条曲线，求出IC50值。不做这条标准曲线可以吗？

赞一下

回复此楼

3楼2012-07-22 12:42:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖