应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相出峰分叉怎么回事？
253/3返回列表上一页123
查看: 3926  |  回复: 24
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

天然的虫

铁杆木虫 (小有名气)
到底是怎么回事啊？以后我遇到了好处理
赞一下 回复此楼
21楼2012-10-18 11:56:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lionguy

木虫 (著名写手)
这种情况我也遇到过，当时检测莱克多巴胺，峰顶分岔；细观其结构式方知：莱克多巴胺分子中有2个手性碳原子，故而存在对映异构体，由于对映异构体的理化性质极其相似，所以，经过色谱柱分离后，仅仅分开一点点，表现出来的色谱峰就是顶端开了一个小豁口。没有解决的办法，手动积分即可。
您遇到的情况不知是否雷同？
赞一下 回复此楼
22楼2013-09-02 18:28:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

毅力之舞

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by wmjqy at 2012-07-20 14:21:54
有以下原因
1、流动相PH值不适。使物质分解产生裂缝
2、处理不纯，有杂质出现
3、色谱柱用的时间过长导致柱效不行
4、供试品已分解，产物峰你的主峰有重叠导致裂缝，或样品过载
5、流动相比列比例不恰当，使两 ...

有时候可能就是预柱的关系，预柱和分析柱不是一个整体，有些样品经过预柱再进分析柱时，有可能拖尾或肩缝什么的。个人之见，望指正。
赞一下 回复此楼
23楼2014-08-10 10:42:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangzrxy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 胡家 at 2012-07-23 10:14:14
问题找到了，自动进样器的转子太脏了，超声处理后，解决了...

你好，我现在也遇到了这个问题，也用的安捷伦1200，排查后不是柱子的问题，我想求教下你，是只用超声转子就好了吗？
赞一下 回复此楼
24楼2015-08-21 12:37:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

克瑞格

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sdd815 at 2012-07-19 20:12:27
柱前是否接预柱了，有可能是预柱的问题

想问一下预柱会有什么影响呢？
赞一下 回复此楼
25楼2019-11-06 19:43:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 胡家 的主题更新
253/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭