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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相出峰分叉怎么回事？
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胡家

木虫 (小有名气)

[求助] 液相出峰分叉怎么回事？

今天做高效液相（安捷伦的1200系）测试标准品与对照品的峰时出现了分叉，请问这个是什么回事？怎么解决？
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路走远了，不要忘记最初的梦想。
1楼 2012-07-19 15:47:09
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胡家

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-20 09:34:30
出峰时间正常么？压力正常么？你的机子是自动进样的么？一般出现这个问题，最大的可能还是在柱子和色谱系统上。

问题找到了，自动进样器的转子太脏了，超声处理后，解决了
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路走远了，不要忘记最初的梦想。
17楼2012-07-23 10:14:14
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lantao8823

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2012-07-19 22:47:37
没图没真相
可能：
1 有杂质
2 溶剂效应
3 过载

因为没图，不知是何故？
赞一下 回复此楼
人生最重要的课题：学会坚强。
2楼2012-07-19 15:54:09
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-07-19 22:47:55
胡家: 金币+1, ★有帮助 2012-07-20 09:10:22
补充楼上：
1.柱头塌陷，什么样品均裂
2.难道你的是生物碱？酸碱度可能不合适，进一针稀释后的样品有所改观的话，这种可能性很大
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3楼2012-07-19 15:57:48
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
胡家: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-07-20 09:10:35
同上，可能的原因太多了。可能供试品问题、柱子问题、流动相问题、也有可能根本就是方法问题。之前做过这个项目么？以前测是什么样子？
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1234
4楼2012-07-19 16:07:37
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