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XiaoyanY

新虫 (初入文坛)

[求助] SSR引物筛选

请问6%的变性PAGE筛选SSR引物,跑这样,是什么原因啊?

PAGE筛选SSR引物的图片
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fighting~
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lwq54

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-17 13:54:20
首先你得点一个marker,才能确定是不是问题出在PCR上面了,如果marker有带,而样品没带,说明不太可能是PAGE电泳的问题,否则就不好说了~~~祝你成功!
2楼2012-07-17 23:02:18
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lwq54

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

其实做非变性胶就可以的..
3楼2012-07-17 23:09:36
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namixie

木虫 (正式写手)

不是很懂 所以来看看
也许你顺手的事,就能帮助别人,不也是一件有意义的事么。
4楼2012-07-20 08:47:54
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希罗雅

银虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 应助指数-1, 不要刷应助指数哦 2012-08-17 13:54:46
我也是刚刚进实验室,也是开始做基因定位,以后多多交流啊。
凡事学习
5楼2012-07-20 09:32:19
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wu_shiyong

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
marker没有点吗?
胶洗得过了点!
低调稳重务实内敛---------------残
6楼2012-07-20 10:17:25
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XiaoyanY

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lwq54 at 2012-07-17 23:02:18
首先你得点一个marker,才能确定是不是问题出在PCR上面了,如果marker有带,而样品没带,说明不太可能是PAGE电泳的问题,否则就不好说了~~~祝你成功!

点了marker的···左边第二个就是marker···
fighting~
7楼2012-07-21 11:03:18
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XiaoyanY

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wu_shiyong at 2012-07-20 10:17:25
marker没有点吗?
胶洗得过了点!

点了,和其他的都泡成那样了,会不会TEMED的问题呢?
fighting~
8楼2012-07-21 11:04:09
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XiaoyanY

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 希罗雅 at 2012-07-20 09:32:19
我也是刚刚进实验室,也是开始做基因定位,以后多多交流啊。

呵呵,一起加油啊!
fighting~
9楼2012-07-21 13:56:32
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西北偏北8585

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励积极应助 2012-07-23 15:44:48
有两种可能,洗胶洗的有问题,因为你mAKER的条带都没有,可能是洗胶的哪一步出了问题,建议最后一步NaOH甲醛那一步严格按比例配,现配现用。用的水一定是蒸馏水,要是用自来水的话会容易出问题。
第二个可能是你的PCR产物本身就没有,可以重新P一次,但是洗胶洗成这样,肯定需要改进洗胶的办法。
10楼2012-07-22 14:30:46
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