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辛月神

新虫 (初入文坛)

[求助] 分离可能只有1或2mg的产物,要用什么样的分离方法?

通过生物转化的办法,得到一批血根碱及其在植物体内的转化产物,量肯定很少,估计所以产物加上血根碱也就毫克的量,已知是极性较小的产物。现在不知道要用什么分离方法。用半制备柱行吗?半制备柱的分离量要是多少比较合适用?
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lizhenlin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2012-07-16 02:27:16
直接上分析柱来制备吧,高效但耗时一点。
没有人会记得你三天前做过什么的
2楼2012-07-15 23:21:20
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普通回帖

辛月神

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-07-15 23:21:20
直接上分析柱来制备吧,高效但耗时一点。

前辈好,1、那我要设定进样量为多少呢?
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱,分别收集各段的产物,之前再进一针?
3楼2012-07-16 09:58:39
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辛月神

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-07-15 23:21:20
直接上分析柱来制备吧,高效但耗时一点。

前辈好,1、那我要设定进样量为多少呢?
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱,分别收集各段的产物,之后再进一针?
4楼2012-07-16 10:19:02
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孤独的泪

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 辛月神 at 2012-07-16 10:19:02
前辈好,1、那我要设定进样量为多少呢?
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱,分别收集各段的产物,之后再进一针?...

你的样品复杂吗?不不复杂的话,进样量越大越好,你要的东西能分开就可以了。
5楼2012-07-16 10:37:36
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lizhenlin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 辛月神 at 2012-07-16 10:19:02
前辈好,1、那我要设定进样量为多少呢?
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱,分别收集各段的产物,之后再进一针?...

进样的多少由你的分离效果决定,能分开的情况下当然进样量越大越好,还有不一定是梯度洗脱,也可以等度洗脱,具体要看你的分离状况。哪个好用哪个。
没有人会记得你三天前做过什么的
6楼2012-07-17 09:07:54
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美由心生

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这样的量就象做对照品似的,上柱子分离比较可靠
7楼2012-07-17 11:56:40
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用逆流色谱试试吧,应该还行,不过得摸索一下
gwmgyp
8楼2012-07-17 12:46:19
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如猫似狗

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先液质联用,分离加定性,鉴别。那麽少折腾没没得做了。
再考虑制备,HPLC摸好条件。

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9楼2012-07-18 16:16:40
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辛月神

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 如猫似狗 at 2012-07-18 16:16:40
先液质联用,分离加定性,鉴别。那麽少折腾没没得做了。
再考虑制备,HPLC摸好条件。

前辈说得很好。我准备先从身边有的仪器入手,所以先试试用分析柱或制备柱来做。谢谢你的指导。
10楼2012-07-18 19:49:46
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