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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 分离可能只有1或2mg的产物，要用什么样的分离方法？
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辛月神

新虫 (初入文坛)

[求助] 分离可能只有1或2mg的产物，要用什么样的分离方法？

通过生物转化的办法，得到一批血根碱及其在植物体内的转化产物，量肯定很少，估计所以产物加上血根碱也就毫克的量，已知是极性较小的产物。现在不知道要用什么分离方法。用半制备柱行吗？半制备柱的分离量要是多少比较合适用？
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1楼 2012-07-15 18:18:43
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lizhenlin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2012-07-16 02:27:16
直接上分析柱来制备吧，高效但耗时一点。
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没有人会记得你三天前做过什么的
2楼2012-07-15 23:21:20
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普通回帖

辛月神

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-07-15 23:21:20
直接上分析柱来制备吧，高效但耗时一点。

前辈好，1、那我要设定进样量为多少呢？
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱，分别收集各段的产物，之前再进一针？
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3楼2012-07-16 09:58:39
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辛月神

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-07-15 23:21:20
直接上分析柱来制备吧，高效但耗时一点。

前辈好，1、那我要设定进样量为多少呢？
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱，分别收集各段的产物，之后再进一针？
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4楼2012-07-16 10:19:02
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孤独的泪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 辛月神 at 2012-07-16 10:19:02
前辈好，1、那我要设定进样量为多少呢？
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱，分别收集各段的产物，之后再进一针？...

你的样品复杂吗？不不复杂的话，进样量越大越好，你要的东西能分开就可以了。
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5楼2012-07-16 10:37:36
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lizhenlin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 辛月神 at 2012-07-16 10:19:02
前辈好，1、那我要设定进样量为多少呢？
2、是不是每进一针就进行梯度洗脱，分别收集各段的产物，之后再进一针？...

进样的多少由你的分离效果决定，能分开的情况下当然进样量越大越好，还有不一定是梯度洗脱，也可以等度洗脱，具体要看你的分离状况。哪个好用哪个。
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没有人会记得你三天前做过什么的
6楼2012-07-17 09:07:54
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美由心生

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这样的量就象做对照品似的，上柱子分离比较可靠
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7楼2012-07-17 11:56:40
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用逆流色谱试试吧，应该还行，不过得摸索一下
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gwmgyp
8楼2012-07-17 12:46:19
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如猫似狗

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先液质联用，分离加定性，鉴别。那麽少折腾没没得做了。
再考虑制备，HPLC摸好条件。
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辛月神
9楼2012-07-18 16:16:40
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辛月神

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 如猫似狗 at 2012-07-18 16:16:40
先液质联用，分离加定性，鉴别。那麽少折腾没没得做了。
再考虑制备，HPLC摸好条件。

前辈说得很好。我准备先从身边有的仪器入手，所以先试试用分析柱或制备柱来做。谢谢你的指导。
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10楼2012-07-18 19:49:46
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