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yuancying

木虫 (小有名气)

[求助] 蛋白乳化性的测定

用分光光度法测蛋白乳化性时，当加入0.1%的SDS试剂后，溶液是浑浊的，无法测定吸光度，请问这时该如何处理才能快速测定其吸光度？
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1楼 2012-07-14 11:01:04
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544534326

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
yuancying: 金币+1, 博学EPI+1 2012-07-15 14:13:48
sds溶液是透明的吧，你是不是没有等其完全溶解?
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人活着就要保持一种劳作的状态！
2楼2012-07-15 12:21:11
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yuancying

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 544534326 at 2012-07-15 12:21:11
sds溶液是透明的吧，你是不是没有等其完全溶解?

是透明的呀！单独测SDS时很稳定，一下子就测出来了，可测蛋白乳化性时就稳定不了，还是浑浊液，且下层为澄清液
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3楼2012-07-15 14:13:19
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544534326

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yuancying at 2012-07-15 14:13:19
是透明的呀！单独测SDS时很稳定，一下子就测出来了，可测蛋白乳化性时就稳定不了，还是浑浊液，且下层为澄清液...

哦，那样呀，是不是反映了？
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人活着就要保持一种劳作的状态！
4楼2012-07-16 10:47:42
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yuancying

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 544534326 at 2012-07-16 10:47:42
哦，那样呀，是不是反映了？...

不清楚呀！每次测都那样，离心后也不好测
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5楼2012-07-16 12:00:05
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就是小米

银虫 (小有名气)
楼主  我最近也在做蛋白乳化性 用分光光度法测  但是最近数据拟合度不好 你是用什么方法测？是用什么仪器呢？ 求交流 。。。
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6楼2012-07-18 15:06:53
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yuancying

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 就是小米 at 2012-07-18 15:06:53
楼主  我最近也在做蛋白乳化性 用分光光度法测  但是最近数据拟合度不好 你是用什么方法测？是用什么仪器呢？ 求交流 。。。

用sds溶液，用可见分光光度计于5oonm处测得吸光度
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7楼2012-07-18 19:45:30
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zqjqingjiao

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yuancying at 2012-07-15 14:13:19
是透明的呀！单独测SDS时很稳定，一下子就测出来了，可测蛋白乳化性时就稳定不了，还是浑浊液，且下层为澄清液...

你好~我最近做乳化性 本来蛋白溶液是不完全溶解的 不过均质分散以后就没有沉淀了 乳化效果挺好的，用的是20000rpm 1min,可是测定的时候重复性很差怎么回事呢？虚心求助~
我做三次乳化，测定吸光度每次都不一样差别很大，而且0min，10min,20min时测定结果也没有明显的变化规律。。。
PS：比色皿中液体放置一段时间后重新测定吸光度变化不大
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8楼2012-10-29 13:16:19
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yuancying

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zqjqingjiao at 2012-10-29 13:16:19
你好~我最近做乳化性 本来蛋白溶液是不完全溶解的 不过均质分散以后就没有沉淀了 乳化效果挺好的，用的是20000rpm 1min,可是测定的时候重复性很差怎么回事呢？虚心求助~
我做三次乳化，测定吸光度每次都不一样差别 ...

我做的也有这种情况，每次测的时候溶液都不是澄清透明的，都是浑浊的，后来我离心将上层浑浊液去掉再测效果又好些，数据比之前稳定多了
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9楼2012-10-30 08:52:01
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zqjqingjiao

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by yuancying at 2012-10-30 08:52:01
我做的也有这种情况，每次测的时候溶液都不是澄清透明的，都是浑浊的，后来我离心将上层浑浊液去掉再测效果又好些，数据比之前稳定多了...

还要离心呀？我的也不是澄清的，不过测定的时候是稳定的呢！放十多分钟之后再测也就只差一点点。。。我的问题主要是重复性太差，多次实验间的平行性
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10楼2012-10-30 13:46:22
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