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maxingyi木虫 (正式写手)
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直接把有荧光的量子点溶液和金纳米溶液混合在一块的话，会发生淬灭吗？
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量子点的荧光量资产率很高，而且发射光谱与金纳米的吸收光谱有效重叠，这种情况下，将两者的溶液混在一起，会发生淬灭吗？ 看到很多文献将量子点用DNA修饰，然后用互补DNA修饰金纳米，DNA杂交之后（两者距离<10 nm）发生荧光淬灭，如果没有DNA杂交过程,混合液就没有淬灭发生吗？ 此外，弱问一句，淬灭（quenching）和荧光共振能量转移（FRET）是一回事吗？ 谢谢热心帮助，大家多讨论和交流。 |
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【答案】应助回帖
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maxingyi: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2012-07-16 17:35:49
maxingyi: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2012-07-16 17:35:49
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以楼主的问题看来，我觉得需要解释FRET两种不同的情况： 1. 研究目标为单个供体和单个受体之间的作用。如果两者距离达到FRET，供体受到激发后能量传给受体，发出的光只是在受体的发射波段。举个例子，在FRET需要的距离（几个nm），是远远小于衍射极限的，放大倍率再大的显微镜也不可能直接看到两者的分界。所以需要用光学的方法分辨到底有没有单个供体和受体同时存在。如果供体的吸收和发射分别在532nm和640nm，受体的吸收和发射分别在640nm和670nm。那么，如果我用532nm的激光激发，看到670nm的光，很明显证明供体和受体发生了FRET。一个辅助的证明是，如果我用640nm的光直接激发这个区域，探测到670nm的光，证明受体是存在的。 2. 研究目标为大量供体和受体同时高浓度混合。这时候呈现的是大量分子的系综效应。如果用532nm的光激发，在探测的发射光谱肯定会同时存在640nm和670nm，因为不能保证所有供体受到激发后都会有合适的受体发生FRET。在系综中探测光谱是看不到供体是否发生FRET的，只有依靠探测荧光计数的变化。简单的说，有100个供体和100个受体混合，其中有10对满足FRET的距离。那么如果用532nm的光激发，探测640nm的荧光光子计数，供体PL会有一个1/10的减少量。另外我们也可以直接探测670nm的荧光光子计数，在背景基础上有10对FRET的贡献。 研究领域不同，我也不敢妄下结论，只是个人的见解而已。不知道楼主是研究单个的还是系综的？前面有人说的"Considering the inner filter effect, the PL of QDs may also decrease if the concentration of AuNPs is too high, even there is no FRET." 其中的inner filter effect我没有具体考察过，楼主可以考虑一下这是什么状况。 |
12楼2012-07-16 11:27:00
maxingyi
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