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geek23

木虫 (小有名气)

[求助] RT-PCR 实验技术

最近做RT-PCR 出现一个问题 麻烦大家帮忙分析下:
1-4号泳道为同一细胞 不同药物处理下提取RNA 进行RT-PCR(beta-actin) 的结果
3,4号泳道 条带较弱,加大了模板的量重新PCR 结果依然如图,测定cDNA浓度,相差不大.
希望高手指点如何把beta -actin条带P 的一样亮啊! 谢谢!~




[ 来自科研家族 生物医药家族 ]
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Bethechangeyouwishtosee.
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

PCR产物量不够时适当增加几个循环,或者直接稀释PCR产物后作为模板再进行PCR扩增。另外可以试试降低退火温度,适当延长退火时间和延伸时间。
9楼2012-07-20 16:42:10
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青青筱竹

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


小丹木木: 金币+1, 鼓励应助 2012-07-18 14:03:26
3和4的条带好暗,但1和2也不算很量,建议:模板含有抑制物或者引物降解,在或者退火温度太高,延伸时间太短,先把退火温度降一点,再看看效果嘛!
敬畏科学
3楼2012-07-18 13:44:57
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

你p了多少个循环啊?要不把胶回收了,再扩增一次吧。
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
4楼2012-07-19 11:19:32
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geek23

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by snoopyzxx at 2012-07-19 11:19:32
你p了多少个循环啊?要不把胶回收了,再扩增一次吧。

25个循环
Bethechangeyouwishtosee.
5楼2012-07-19 15:29:18
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