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a8208405

铁虫 (初入文坛)

[求助] XRD峰值强度与合成温度关系

我的样品在850至1000的温度条件下合成,以50度为一个区间。
850度至950度的XRD特征峰强度与半高宽都差不多,但1000度时特征峰强度下降且宽化...

一般温度上升晶粒应该会变大而使峰值上升宽度变窄不是?

请问该如何解释?谢谢
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a8208405

铁虫 (初入文坛)


linhua0402313: 金币+1, 呵呵,精神可嘉啊,下回可以发交流贴,鼓励一下 2012-07-10 07:43:34
自问自答
估计1000度时已接近材料的熔点
因此造成X绕射峰宽化

在paper中找到相似的例证
不知如何上传

有兴去的可以上网搜一下
MELTING OF EMBEDDED Pb NANOPARTICLES MONITORED
USING HIGH-TEMPERATURE IN SITU XRD
2楼2012-07-10 00:40:05
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
甚么材料?单质or化合物?用接近材料熔点来解释太不靠谱--难道降温后材料不会重结晶吗?有些情况下可以考虑是否材料发生化学反应转变成其它物质/物相导致结构长程序破坏。
3楼2012-07-10 10:27:05
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a8208405

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xhtangxh at 2012-07-10 10:27:05
甚么材料?单质or化合物?用接近材料熔点来解释太不靠谱--难道降温后材料不会重结晶吗?有些情况下可以考虑是否材料发生化学反应转变成其它物质/物相导致结构长程序破坏。

无机化合物

用了一些起始物如氧化物等等
进行高温的固态合成

在850-1000度都有所需样品的纯相出现
只是1000度烧结后的绕射峰变宽了

请问先进该如何解
4楼2012-07-10 10:46:53
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖

★ ★
a8208405: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-07-12 10:38:07
继续升温做呗。有可能此“所需样品的纯相”在更高温度下发生化学反应转变成其它化合物,或是与起始物形成固体溶液被消耗,导致晶粒变小--虽然这些都不一定是你期望的,但也许可以有助于解释这一现象。
氧化物的高温固态反应比较复杂,涉及到颗粒的表面反应和相扩散,除非有在线分析手段辅助,熔融物相在降温过程的析晶很难解释清楚。
5楼2012-07-10 11:29:07
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yuansu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
a8208405: 金币+1, 有帮助 2012-07-12 10:38:14
强度变弱 峰型变宽,如果排除XRD测试条件的改变,那么直接表明了材料在该方向上结晶不好,或者取向性变弱。
这么高的温度,看是否有相互参杂的可能性。
6楼2012-07-10 20:16:21
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a8208405

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yuansu at 2012-07-10 20:16:21
强度变弱 峰型变宽,如果排除XRD测试条件的改变,那么直接表明了材料在该方向上结晶不好,或者取向性变弱。
这么高的温度,看是否有相互参杂的可能性。

请问相互参杂的可能性指的是?
不大明白,还请指点
7楼2012-07-10 20:18:16
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macaibin

禁虫 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

8楼2013-01-25 11:29:36
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