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histoday

新虫 (初入文坛)

[求助] PCR扩增融合基因

新手:一个新的融合基因,想把它的全长扩出来,大约2000多kb,已经试过很多次,都没有结果。想听听大家的意见。比如用什么酶比较好?我用过普通taq酶,La taq酶,platinum,也重新设计过多次引物,但还是不行,想请教一下大家,谢谢!
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kwkw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by histoday at 2012-07-08 16:01:48
因为我的模板量不多,我先配50ul体系,然后平均分成10ul体系跑PCR,不知道这样有没有影响??...

理论上没有影响,不过体系这么小,中间来点蒸发就没什么了,为什么不配20ul试一下,另外你用的模板量是不是太少,如果TOUVHDOWN都跑不出来,应该是你的引物跟你的模板不能匹配,可能要重新设计引物。
再苦:也别忘记坚持!再烦:也别忘记微笑!再急:也要注意语气!再累:也要爱自己!低调做人,你会一次比一次稳健。高调做事,你会一次比一次优秀!
12楼2012-07-09 13:53:46
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查看全部 22 个回答

beer胖

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
2k 就用普通taq酶就可以
2楼2012-07-07 17:09:26
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histoday

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by beer胖 at 2012-07-07 17:09:26
2k 就用普通taq酶就可以

用过了,没有扩出来
3楼2012-07-07 17:40:57
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野草倚南墙

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-07-11 13:37:36
楼主给的信息很少,包括基因分析,gc含量也没说,没扩出来的图是什么样的也没有,高gc要把退火温度调高一些,如果平均gc在70%以上,建议你变性时间延长,退火温度用68度试一试。还可以在预变性结束后再加酶,确保酶不会应为长时间高温而变性。
4楼2012-07-07 22:04:11
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