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jl860822

金虫 (正式写手)


[求助] Western Blot出现问题 已有1人参与

最近Western blot做不出结果,希望大家多多指教
目的蛋白大小20kD左右,跑SDS可以看到,转膜后也可以看到,但是ECL显色后没有条带,只有白的亮的一片,而且也不清楚这些亮的一片到底是化学发光还是其他什么东西,各位高手有没有遇到这种情况,希望能给些好的建议
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tiger234

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

没用过这个牌子的二抗。1:3000肯定算高的了,而且你洗的时间太短。如果我摸索条件,肯定起始二抗浓度1:10000,洗至少3次,每次10分钟,然后慢慢曝光。
12楼2012-07-11 23:41:34
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查看全部 20 个回答

jacky1985310

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, MolEPI+1, 鼓励交流经验 2012-07-06 13:48:17
jl860822: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-07-09 22:12:22
不知道你所谓的转膜后也可以看到是什么意思?是通过CBB外其他染色看的吗?
首先确认一下自己的ECL化学发光操作步骤是否正确。ECL混合后,膜孵育的时间是多久?因为ECL发光强度是一个峰值曲线,过早或过完曝光都不合适。曝光时间可以控制在5-30min之间(排除膜孵育的5min)。
然后请问你是否将光圈全开,曝光时间是多久?
楼主应该是positive成像的吧?即背景是黑色,目的条带为白色。
如果是这样的话,全亮的区域可能有目标条带,可能是由于浓度过高或者曝光时间过久造成的。我就遇到过浓度过高的情况,一块白,而且ECL之后条带部位都有明显的棕黄烧焦的颜色。
2楼2012-07-06 12:17:04
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jl860822

金虫 (正式写手)


送鲜花一朵
您也出现过一片白的情况?您方便留个QQ吗?我加你
3楼2012-07-09 10:57:10
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jl860822

金虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by jacky1985310 at 2012-07-06 12:17:04
不知道你所谓的转膜后也可以看到是什么意思?是通过CBB外其他染色看的吗?
首先确认一下自己的ECL化学发光操作步骤是否正确。ECL混合后,膜孵育的时间是多久?因为ECL发光强度是一个峰值曲线,过早或过完曝光都不合 ...

我用的是可视Marker,转膜后可以清楚地看到,ECL混合后,我一般避光孵育3min左右,然后曝光3min,我用的是positive成像,但我觉得我的图片中的一片白不像是目的蛋白发出的荧光
4楼2012-07-09 11:03:37
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