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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 含蛋白质的样品，进C18柱，会对柱子产生什么影响呢？
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qianyiwanyi

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoyan1028: 金币+2 2012-07-05 12:17:56
能确定沉淀是蛋白还是淀粉么？另外，既然用乙腈/水做流动相，那是不是可以考虑用已经将蛋白沉淀一下~
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11楼2012-07-04 16:51:39
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xuna050607

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoyan1028: 金币+2, 谢谢MM 2012-07-05 12:20:44
做生物样品最好加保护住，可以在流动相中加三氟乙酸0.1%左右，三氟乙酸对蛋白有一定的溶解作用，需要测PH不要超过色谱柱的PH范围
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你属于谁的，我刚好经过，
12楼2012-07-04 22:41:24
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by xiaoyan1028 at 2012-07-04 12:24:40
看文献，前处理一般都是差不多的。提取，离心或过滤，旋蒸，复溶，过滤膜，进样。就是不知道别人做的时候会不会有沉淀。刚过完滤膜的时候是很澄清的呀，进完样，放置一段时间，就有沉淀了。
用大孔径的色谱柱，不 ...

离心也分好多种，普通的离心，快速离心和超速离心，效果差别很大，而且这个问题我以前遇见过，进几个样品柱压就高得一塌糊涂了，建议还是过小孔径膜，即使你过膜后再去离心还是有沉淀，
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13楼2012-07-05 09:59:53
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xiaoyan1028

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by qianyiwanyi at 2012-07-04 16:51:39
能确定沉淀是蛋白还是淀粉么？另外，既然用乙腈/水做流动相，那是不是可以考虑用已经将蛋白沉淀一下~

不太确定是蛋白还是淀粉呢。用乙腈将蛋白沉淀？我样品提取的时候，用的乙腈和水，然后过滤。不知道这样蛋白是否沉淀了呢？
谢谢帮忙。
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14楼2012-07-05 12:17:52
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xiaoyan1028

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by xuna050607 at 2012-07-04 22:41:24
做生物样品最好加保护住，可以在流动相中加三氟乙酸0.1%左右，三氟乙酸对蛋白有一定的溶解作用，需要测PH不要超过色谱柱的PH范围

恩，好的。我可以试下，嘿嘿。谢谢奥
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15楼2012-07-05 12:19:09
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