5楼: Originally posted by xiaoyan1028 at 2012-07-04 12:24:40
看文献，前处理一般都是差不多的。提取，离心或过滤，旋蒸，复溶，过滤膜，进样。就是不知道别人做的时候会不会有沉淀。刚过完滤膜的时候是很澄清的呀，进完样，放置一段时间，就有沉淀了。
用大孔径的色谱柱，不 ...

11楼: Originally posted by qianyiwanyi at 2012-07-04 16:51:39
能确定沉淀是蛋白还是淀粉么？另外，既然用乙腈/水做流动相，那是不是可以考虑用已经将蛋白沉淀一下~

12楼: Originally posted by xuna050607 at 2012-07-04 22:41:24
做生物样品最好加保护住，可以在流动相中加三氟乙酸0.1%左右，三氟乙酸对蛋白有一定的溶解作用，需要测PH不要超过色谱柱的PH范围