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qianyiwanyi

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoyan1028: 金币+2 2012-07-05 12:17:56
能确定沉淀是蛋白还是淀粉么?另外,既然用乙腈/水做流动相,那是不是可以考虑用已经将蛋白沉淀一下~
11楼2012-07-04 16:51:39
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xuna050607

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoyan1028: 金币+2, 谢谢MM 2012-07-05 12:20:44
做生物样品最好加保护住,可以在流动相中加三氟乙酸0.1%左右,三氟乙酸对蛋白有一定的溶解作用,需要测PH不要超过色谱柱的PH范围
你属于谁的,我刚好经过,
12楼2012-07-04 22:41:24
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by xiaoyan1028 at 2012-07-04 12:24:40
看文献,前处理一般都是差不多的。提取,离心或过滤,旋蒸,复溶,过滤膜,进样。就是不知道别人做的时候会不会有沉淀。刚过完滤膜的时候是很澄清的呀,进完样,放置一段时间,就有沉淀了。
用大孔径的色谱柱,不 ...

离心也分好多种,普通的离心,快速离心和超速离心,效果差别很大,而且这个问题我以前遇见过,进几个样品柱压就高得一塌糊涂了,建议还是过小孔径膜,即使你过膜后再去离心还是有沉淀,
13楼2012-07-05 09:59:53
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xiaoyan1028

木虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by qianyiwanyi at 2012-07-04 16:51:39
能确定沉淀是蛋白还是淀粉么?另外,既然用乙腈/水做流动相,那是不是可以考虑用已经将蛋白沉淀一下~

不太确定是蛋白还是淀粉呢。用乙腈将蛋白沉淀?我样品提取的时候,用的乙腈和水,然后过滤。不知道这样蛋白是否沉淀了呢?
谢谢帮忙。
14楼2012-07-05 12:17:52
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xiaoyan1028

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by xuna050607 at 2012-07-04 22:41:24
做生物样品最好加保护住,可以在流动相中加三氟乙酸0.1%左右,三氟乙酸对蛋白有一定的溶解作用,需要测PH不要超过色谱柱的PH范围

恩,好的。我可以试下,嘿嘿。谢谢奥
15楼2012-07-05 12:19:09
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