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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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21ceng

新虫 (小有名气)

[求助] 不同的人做抑菌试验结果相差很大吗

请教各位前辈:本人现在做抑菌试验,我和师兄做同样的东西,师兄是这方面的高手,我是刚接触不久,同样的环境条件,师兄做的实验抑菌圈可以达到4.8cm而我做的无活性,样品一样,菌种一样。所不同是师兄的样品是当时做当时配的,我的是配置好后存放了10来天。样品是用PEG:水=1:1配置的。请问原因是什么?多谢各位了
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21ceng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 环境因子 at 2012-07-05 09:30:00
我是做的一些筛选到 化合物的抑菌实验,那应该怎么选择指示菌呢?另外,指示菌除了作为相当于阳性对照的作用外,还有什么其他的作用吗?可以的话,方便发一份你的实验方法给我学习吗?我的邮箱是kinasestory@126.c ...

你根据你的实验目的来筛选指示菌,首先你应该确定你的化合物属于哪一类的。根据你的药物性质参考文献来选择菌
15楼2012-07-06 09:43:54
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普通回帖

swnz

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-02 21:33:25
我以前做过。根据你说的,如果是平板上用牛津杯或者滤纸片做的话。你没有测出活性的问题不外乎几个:1是样品失效,放置时间过长、放置方法不正确导致的。2是指示菌不是原来的菌 3是平板培养基有问题,导致样品失效。仔细分析一下,应该能找到原因。
跟着感觉走
2楼2012-07-01 09:00:59
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坤坤june

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是用什么方法做的抑菌试验啊?如果是用管碟法,上层含菌培养基中的菌量太多,抑菌物质的含量不够的话就不会看到抑菌圈
Today is a gift!
3楼2012-07-01 10:30:07
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Q-L-?

金虫 (正式写手)

难得糊涂

你好,不好意思不但回答不了你的问题,还想请教你一个问题
我最近也在做抑菌实验,但是用液体培养基摇菌之后总是不长
想问下,你的菌悬液是如何制备的呢?我直接用无菌水把试管斜面培养基上的菌洗下来涂布平板可以吗?
非常感谢!!
有些人会是我们生活中的过客,而我们都是匆匆行走于世间的过客。。。
4楼2012-07-01 13:41:29
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wuping880315

木虫 (著名写手)

折翼的天使

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-02 21:33:45
有可能的原因
1样品失效  正如你所预计
2 温度控制好没有是个大问题
3 菌种污染没有
生命中多少次的挫折才能成就一次伟大!
5楼2012-07-01 14:21:23
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21ceng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wuping880315 at 2012-07-01 14:21:23
有可能的原因
1样品失效  正如你所预计
2 温度控制好没有是个大问题
3 菌种污染没有

我昨天问清楚了,那样品是刚配好的,我们是做中药的,样品提出来几天存放哪里,我怀疑是样品失效,但不确定。温度控制好了,也没染杂菌。现在正在找原因呢。前天又做了一次对比,今天看看结果还一样不。
6楼2012-07-01 15:00:59
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21ceng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Q-L-? at 2012-07-01 13:41:29
你好,不好意思不但回答不了你的问题,还想请教你一个问题
我最近也在做抑菌实验,但是用液体培养基摇菌之后总是不长
想问下,你的菌悬液是如何制备的呢?我直接用无菌水把试管斜面培养基上的菌洗下来涂布平板可以 ...

我们都是用无菌培养基洗脱下来,然后去培养的。没发现你所说的那个现象。你可以试试用你的液体培养基洗脱。我们也做过这样的实验,不过不同的菌要求的不一样。有的可以直接用无菌水洗脱,有的就不行。我现在的菌,是特意配置的洗脱液。而后涂布的。
7楼2012-07-01 15:04:51
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21ceng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 坤坤june at 2012-07-01 10:30:07
你是用什么方法做的抑菌试验啊?如果是用管碟法,上层含菌培养基中的菌量太多,抑菌物质的含量不够的话就不会看到抑菌圈

我用的是涂布法做的,含菌量和师兄做的一样的。就是结果不一样,很郁闷。
8楼2012-07-01 16:00:30
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21ceng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by swnz at 2012-07-01 09:00:59
我以前做过。根据你说的,如果是平板上用牛津杯或者滤纸片做的话。你没有测出活性的问题不外乎几个:1是样品失效,放置时间过长、放置方法不正确导致的。2是指示菌不是原来的菌 3是平板培养基有问题,导致样品失效。 ...

指示菌是一样的,平板培养基也一样,用的是涂布打孔法做的抑菌试验。现在正在找原因。谢谢呀
9楼2012-07-01 16:02:00
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环境因子

铁杆木虫 (著名写手)

请教一下,指示菌应该怎么选择呢?另外菌浓度是多大?我现在的菌浓度是~108cfu/ml。
奋斗
10楼2012-07-02 21:19:55
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