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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 不同的人做抑菌试验结果相差很大吗
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21ceng

新虫 (小有名气)

[求助] 不同的人做抑菌试验结果相差很大吗

请教各位前辈：本人现在做抑菌试验，我和师兄做同样的东西，师兄是这方面的高手，我是刚接触不久，同样的环境条件，师兄做的实验抑菌圈可以达到4.8cm而我做的无活性，样品一样，菌种一样。所不同是师兄的样品是当时做当时配的，我的是配置好后存放了10来天。样品是用PEG：水=1:1配置的。请问原因是什么？多谢各位了
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1楼 2012-06-30 19:00:51
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21ceng

新虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by wuping880315 at 2012-07-01 14:21:23
有可能的原因
1样品失效  正如你所预计
2 温度控制好没有是个大问题
3 菌种污染没有

我昨天问清楚了，那样品是刚配好的，我们是做中药的，样品提出来几天存放哪里，我怀疑是样品失效，但不确定。温度控制好了，也没染杂菌。现在正在找原因呢。前天又做了一次对比，今天看看结果还一样不。
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6楼2012-07-01 15:00:59
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21ceng

新虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by Q-L-? at 2012-07-01 13:41:29
你好，不好意思不但回答不了你的问题，还想请教你一个问题
我最近也在做抑菌实验，但是用液体培养基摇菌之后总是不长
想问下，你的菌悬液是如何制备的呢？我直接用无菌水把试管斜面培养基上的菌洗下来涂布平板可以 ...

我们都是用无菌培养基洗脱下来，然后去培养的。没发现你所说的那个现象。你可以试试用你的液体培养基洗脱。我们也做过这样的实验，不过不同的菌要求的不一样。有的可以直接用无菌水洗脱，有的就不行。我现在的菌，是特意配置的洗脱液。而后涂布的。
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7楼2012-07-01 15:04:51
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21ceng

新虫 (小有名气)
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3楼: Originally posted by 坤坤june at 2012-07-01 10:30:07
你是用什么方法做的抑菌试验啊？如果是用管碟法，上层含菌培养基中的菌量太多，抑菌物质的含量不够的话就不会看到抑菌圈

我用的是涂布法做的，含菌量和师兄做的一样的。就是结果不一样，很郁闷。
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8楼2012-07-01 16:00:30
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21ceng

新虫 (小有名气)
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2楼: Originally posted by swnz at 2012-07-01 09:00:59
我以前做过。根据你说的，如果是平板上用牛津杯或者滤纸片做的话。你没有测出活性的问题不外乎几个：1是样品失效，放置时间过长、放置方法不正确导致的。2是指示菌不是原来的菌 3是平板培养基有问题，导致样品失效。 ...

指示菌是一样的，平板培养基也一样，用的是涂布打孔法做的抑菌试验。现在正在找原因。谢谢呀
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9楼2012-07-01 16:02:00
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21ceng

新虫 (小有名气)
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10楼: Originally posted by 环境因子 at 2012-07-02 21:19:55
请教一下，指示菌应该怎么选择呢？另外菌浓度是多大？我现在的菌浓度是~108cfu/ml。

应该选择你的样品对它有抑制作用的菌座位指示菌，根据你研究的课题而定。这个浓度是可以的
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11楼2012-07-03 10:54:22
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21ceng

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 环境因子 at 2012-07-03 11:30:25
也就是相当于验证或者阳性对照,对吗?...

en
13楼2012-07-05 09:15:52
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21ceng

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 环境因子 at 2012-07-05 09:30:00
我是做的一些筛选到 化合物的抑菌实验，那应该怎么选择指示菌呢？另外，指示菌除了作为相当于阳性对照的作用外，还有什么其他的作用吗？可以的话，方便发一份你的实验方法给我学习吗？我的邮箱是kinasestory@126.c ...

你根据你的实验目的来筛选指示菌，首先你应该确定你的化合物属于哪一类的。根据你的药物性质参考文献来选择菌
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15楼2012-07-06 09:43:54
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21ceng

新虫 (小有名气)
没有，你再做几组实验对照一下。你要考虑药物和溶剂之间的拮抗和协同作用。
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17楼2012-07-06 22:04:27
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