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求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题 已有12人参与
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最近一个新化合物要跑液相测纯度,此化合物从药化角度看极性较大且有弱碱性(柱层析用乙酸乙酯:甲醇:三乙胺=20:1:1,分子中含一个哌啶环的叔胺结构),但水溶性不好,溶于甲醇。 用C18柱做液相,水相比例大时,不出主峰。 甲醇:水=90:10时,约45分钟出峰,拖尾很长的馒头峰。 用磷酸缓冲盐(PH=6.8)峰型稍尖,仍旧拖尾严重。 求高手指教,我真的快抓狂了。。。 |
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yugijiang
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Jac27