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awenrou

木虫 (小有名气)

[求助] 毕赤酵母诱导表达时首先用MGAs培养基活化然后甲醇诱导,MGAs培养基是否可用YPD代替?

如题,本人在做毕赤酵母的诱导表达时,发现其在MGAs培养基中生长较慢,是否可用用YPD代替MGAs,然后离心,重悬到诱导培养基MMAs中表达?
所用质粒为pFLDa。
谢谢!!
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warfield

铜虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★
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awenrou: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2012-06-29 11:32:02
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