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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 药物非线性吸收
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mc0326

金虫 (小有名气)

[求助] 药物非线性吸收

请问大家，一个药物给大鼠口服给药多种剂量，比如3、10、30、100、300 mg/kg，AUC和Cmax随剂量的增加所增加的比例更大，比如剂量增加3倍，但AUC和Cmax增加5～6倍，且到很大剂量还是这种趋势，比如100mg/kg和300mg/kg相比，也是上述情况，没有一个线性的范围。这种情况会是什么原因导致的呢？这个化合物是P-gp的底物，但是那么大的剂量，P-gp也应该饱和了吧，饱和后应该会表现出线性吸收吧
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1楼 2012-06-27 15:42:35
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藤萝紫蔓

银虫 (小有名气)
★
karl2100: 金币+1, 谢谢回帖！ 2012-07-12 23:20:58
一个药物如果可以通过被动扩散吸收，那么它在任何时刻都是可以被动扩散吸收的。应该不会在P-gp未饱和的时候通过P-gP，而一旦饱和反而以被动扩散吸收的吧，因为被动扩散是相对比较容易的一种方式的。
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慢慢来，就能到达终点。
7楼2012-07-12 21:47:32
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xdliuweiwei

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-07-02 09:04:43
mc0326: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-07-03 10:54:58
我想可能是药物与P-gp结合是非线性的，希望有帮助，至于为什么是比例越来越大，没资料就不要随便怀疑其饱和。。。
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2楼2012-07-02 08:50:46
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mc0326

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xdliuweiwei at 2012-07-02 08:50:46
我想可能是药物与P-gp结合是非线性的，希望有帮助，至于为什么是比例越来越大，没资料就不要随便怀疑其饱和。。。

谢谢回复，我想请问一下P-gp结合非线性具体是指什么？是随着药物浓度的升高，和P-gp的结合能力减弱？有没有类似的文献供参考呢？
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3楼2012-07-03 10:56:18
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xdliuweiwei

金虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mc0326 at 2012-07-03 10:56:18
谢谢回复，我想请问一下P-gp结合非线性具体是指什么？是随着药物浓度的升高，和P-gp的结合能力减弱？有没有类似的文献供参考呢？...

sorry，哥帮不了
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4楼2012-07-03 21:00:03
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