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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 吸附的染料如何定量分析
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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山水丝竹

木虫 (小有名气)

[求助] 吸附的染料如何定量分析

小弟想请教一下，光催化剂吸附的那一部分染料如何定量？比如，TiO2做染料降解时，先在暗处搅拌使之达到吸附-脱附平衡，然后开启光源降解，但在这一过程中始终有一部分在TiO2表面吸附，我想知道如何定量检测这一部分染料。
新手，金币不多，还望大侠们不吝赐教，感谢！

[ 来自科研家族 木虫催化 ]
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1楼 2012-06-26 13:29:59
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

cgdcool

至尊木虫 (职业作家)

果冻

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个吸附量一般是很小的，所以很难定量检测出来，虽然你的染料用紫外分光等检测降低了很多，但是实际上对染料分子来说，量是很小的，因为一般配制的浓度都是比较小的，里面的颜料分子数并没有那么多。不过你可以用吸附等温线分析下吸附效果，然后相应的加大颜料的浓度，再关注降解效果。不知道我的描述是否能让你明白，哈哈。
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6楼2012-06-28 16:51:30
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semi-white

铁杆木虫 (著名写手)

Pay first, then get.

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
试试原位表面增强拉曼光谱~~应该有效
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3楼2012-06-26 20:30:23
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溪轩dy

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看了好多文献，有很多催化剂，明明在光催化降解前，只是吸附作用就差不多吸附了80%，再进行光降解，还有什么意义吗？但是目前为止好像没有个标准。
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好好努力。
9楼2012-06-29 15:59:01
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普通回帖

山水丝竹

木虫 (小有名气)
接问题，我的催化剂吸附能力太强，非光脱色10s内达到90%，从现象看估计是吸附，因此对吸附的部分进行定量不可避免。
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2楼2012-06-26 14:27:40
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山水丝竹

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by semi-white at 2012-06-26 20:30:23
试试原位表面增强拉曼光谱~~应该有效

没听说原位表面增强拉曼光谱能定量啊，能将详细点儿吗
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4楼2012-06-27 14:19:03
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semi-white

铁杆木虫 (著名写手)

Pay first, then get.

【答案】应助回帖

非光脱色的话 看拉曼信号强度随时间的变化  有点是检测灵敏度很高，靠谱的定量结果需要仔细设计实验体系
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5楼2012-06-27 14:30:22
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noshadow

铁杆木虫 (正式写手)

六面兽
问题在于，如果真的吸附饱和了，光催化性能就没有了。
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没有调查就没有发言权
7楼2012-06-29 11:30:09
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老铁匠

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

用强溶剂洗脱几次，定容，通过紫外可见测吸附量。
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8楼2012-06-29 14:05:15
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guliuan

银虫 (小有名气)
光是物理吸附就吸附了90%，那你的工作是强调物理吸附还是光催化呢？是不是跑题了？建议增大染料浓度再测。既然催化剂物理吸附作用这么强，你应该专门测试一下材料的物理吸附曲线（暗处）。
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永远的切·格瓦拉
10楼2013-02-25 19:31:46
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