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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » 固体紫外漫反射可见吸收讨论
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 固体紫外漫反射可见吸收讨论 已有14人参与

请问这催化剂对400以后的可见光部分是不是可以说是有吸收？对光催化有影响么？这种催化剂还通过计算Eg大小来比较催化活性合适么？请各位高手指点啊

来自文献

[ Last edited by apaqiye on 2012-6-25 at 20:20 ]
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1楼 2012-06-25 20:18:45
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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2楼: Originally posted by noshadow at 2012-06-26 08:06:18
在可见光区有吸收不见得就光催化效果好，光催化性能应以光催化实验结果为准。另外，也要看用的光源是什么。

如果是全波段的话是不一定好，但在讨论可见光催化的话，这个为什么也不能作为依据？那这部分吸收到底是什么造成的，是测试造成的，还是的确是样品吸收了但没有催化性能呢？
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3楼2012-06-26 09:14:08
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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4楼: Originally posted by evazoujing at 2012-06-26 10:30:31
可见光吸收是由贵金属的plasmon resonance 引起的吧，Tio2 本身bandgap 没有变

恩，Au是存在这种可能，但是Pt没有plasmon resonance吧，有兴趣可以看看这篇文献。J. Phys. Chem. C 2011, 115, 9136–9145。作者在结论部分是这么说的：“The results reveal that these coreshell nanocomposites possess tunable photo-
reactivity, and the incorporation of noblemetal core into the shell
of TiO2 only contributes to enhancement of visible light photo-
catalytic activity of TiO2, because noble metal cores are able to
trap electrons, improve the electronhole pairs life, and enhance
the visible light absorption intensity of TiO2.”
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6楼2012-06-26 17:28:45
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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5楼: Originally posted by helloliu at 2012-06-26 10:56:12
这个只能说明样品的可见光吸收增加了，但可见光下的催化效果的影响因素还有其它的

确定是样品对可见光有吸收是吧？我也这么认为，应该不存在样品形貌等其它测试因素引起的基线抬高现象
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7楼2012-06-26 17:31:05
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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9楼: Originally posted by noshadow at 2012-06-26 21:40:16
嗯，如果是可见光，这个可以作为一定的依据，但是不知道光催化性能是否和这个图刚好能对应上。
吸收应该是样品吸收的。...

毕竟现在这个光催化机理还是不全面，半导体类的很好解释，有明确的吸收边，类似我贴出来的这种图，可见吸收强度虽然很强，但是不能直接拿来解释可见光催化性能，可能吸收了也不能产生电子空穴。现在很困惑啊
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10楼2012-06-27 12:43:27
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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8楼: Originally posted by kingoywm at 2012-06-26 18:53:45
最近打算测固体紫外，你们是用什么型号的机器做的？？
直接把样品和BaSO4研磨，然后压在含有BaSO4的模具的中心吗？？
样品用量有要求吗？？用量对峰有影响吗？？

1，不是好仪器，北京普希通TU-1901，带积分球。
2，不是两个一起研磨，先扫背地（用BaSO4，我没研磨，国药买的，涂在样品槽里，平整就行）；再扫样品（研磨，烘的很干），样品多的话，就直接像BaSO4一样涂在样品槽里，不多的话，下面先铺一定厚度的BaSO4，再用样品把BaSO4盖住，压平就行。
3，用量问题不好说，达到第二步目的就行，当然也要看你的样品槽多大。样品要是不能完全盖住BaSO4，应该会对谱图有影响。盖住了，应该没影响。
我做的也不多，不是很专业。仅供参考
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11楼2012-06-27 13:34:22
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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8楼: Originally posted by kingoywm at 2012-06-26 18:53:45
最近打算测固体紫外，你们是用什么型号的机器做的？？
直接把样品和BaSO4研磨，然后压在含有BaSO4的模具的中心吗？？
样品用量有要求吗？？用量对峰有影响吗？？

1，不是好仪器，北京普希通TU-1901，带积分球。
2，不是两个一起研磨，先扫背地（用BaSO4，我没研磨，国药买的，涂在样品槽里，平整就行）；再扫样品（研磨，烘的很干），样品多的话，就直接像BaSO4一样涂在样品槽里，不多的话，下面先铺一定厚度的BaSO4，再用样品把BaSO4盖住，压平就行。
3，用量问题不好说，达到第二步目的就行，当然也要看你的样品槽多大。样品要是不能完全盖住BaSO4，应该会对谱图有影响。盖住了，应该没影响。
我做的也不多，不是很专业。仅供参考
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12楼2012-06-27 13:36:04
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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14楼: Originally posted by qiujinfeng at 2012-06-27 16:30:37

这是纯支持
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15楼2012-06-27 16:54:10
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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17楼: Originally posted by kinkilyou at 2012-06-27 21:19:21
Pt@TiO2能有那么大的可见光吸收？那这个粉末得是黑色了吧。
我也做过这个，得到的是白色粉末，稍微有点淡黄色。

肯定是黑的，全吸收了，不过你怎么做出来是黄的？这个也不容易，是不是没做进去啊，TiO2负载Pt都是灰的，难道你TiO2层包的太厚了？厚了应该就不行了，一是吸不到光，二，及时有吸收，电子也传不到表面，都TiO2的缺陷啊，晶面交界复合了。
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18楼2012-06-28 07:59:28
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apaqiye

铁杆木虫 (正式写手)
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19楼: Originally posted by 上官天夜 at 2012-06-28 09:09:14
请问楼主，你的TiO2NTs 扫出来是你列出来的文献中的样子吗？我们的仪器跟你们的一样，可做出来的图跟文献中的不一样，我们的更像是个“对号”两头高，弄的我也很迷惑，是仪器的问题吗？你扫过TiO2NTs的紫外漫反射吗 ...

我的纯二氧化钛（颗粒）就是列出来的P25那样，我是没做过NTs，“对号”这种形状的，在Jinhua Ye的angew里面见过，不知你看到没，是做W18O49纳米线的（Ultrathin W18O49 Nanowires with Diameters below 1 nm: Synthesis, Near-Infrared Absorption, Photoluminescence, and Photochemical Reduction of Carbon Dioxide）。我掺杂和复合的TiO2在可见区都是平的吸收，可以说和文献类似。
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20楼2012-06-28 17:24:37
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