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药物分子

金虫 (小有名气)

[交流] 请各位大神指点~

本人大二小虫一枚,最近在做高效液相色谱.可是出峰时间特别早,而且峰宽比较窄,在2~4分钟就出完了,后面的时间就没峰了,后来改变流动相极性,但结果也没太大变化,求教,这是出现什么问题了啊?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2012-06-24 23:26:38
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xb275

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
跟你结构有关系，结构中有酸碱基团会有影响，试试缓冲体系
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2楼2012-06-25 09:06:39
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budaowenglh

木虫 (著名写手)
问问老师啊
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3楼2012-06-25 09:50:10
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药物分子

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xb275 at 2012-06-25 09:06:39
跟你结构有关系，结构中有酸碱基团会有影响，试试缓冲体系

嗯，我做的是防己甲素，乙素的提取分离！应该没问题的！问了老师，老师也不太清楚！
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4楼2012-06-30 22:25:36
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药物分子

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by budaowenglh at 2012-06-25 09:50:10
问问老师啊

老师也不清楚，估计是流动相的极性问题！！
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5楼2012-06-30 22:26:12
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~kane~

银虫 (正式写手)
增大水的比例
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7楼2012-06-30 23:29:44
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药物分子

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ~kane~ at 2012-06-30 23:29:44
增大水的比例

不是吧，我用的是反相色谱！以乙腈：水：3乙铵的流动相，要是增加水的比例，峰会出来的更早的！
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8楼2012-07-01 07:39:23
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wxmyy_chem

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还是你的流动相有问题，理论上HPLC的谱图应该是尖峰，都可以基线分离
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9楼2012-07-01 09:17:38
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pdl0911

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
增加水的比例，出峰会晚。。或者换成甲醇水啊  乙腈出峰要快
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10楼2012-07-01 11:37:38
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药物分子

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by pdl0911 at 2012-07-01 11:37:38
增加水的比例，出峰会晚。。或者换成甲醇水啊  乙腈出峰要快

嗯，好的，谢谢了！我去试试！
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11楼2012-07-01 12:07:30
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药物分子

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by wxmyy_chem at 2012-07-01 09:17:38
还是你的流动相有问题，理论上HPLC的谱图应该是尖峰，都可以基线分离

嗯，好的，我查了大量文献资料，流动相应该没问题的！我明天换个流动相看看！非常感谢！
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12楼2012-07-01 12:09:30
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yuzhiming

捐助贵宾 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
流动相极性太小了。建议做个梯度。
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14楼2012-07-01 12:52:18
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userhung

禁虫 (文学泰斗)
应该是与结构有关的哦~~~~~~~~~~~~~`
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15楼2012-07-01 13:24:17
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wxmyy_chem

木虫 (著名写手)
做个梯度洗脱比较好，这样就能看出来哪个极性比较合适
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16楼2012-07-02 09:41:32
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qingheyouyou6楼
2012-06-30 22:49   回复  
高安李敏13楼
2012-07-01 12:27   回复  
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