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药物分子

金虫 (小有名气)


[交流] 请各位大神指点~

本人大二小虫一枚,最近在做高效液相色谱.可是出峰时间特别早,而且峰宽比较窄,在2~4分钟就出完了,后面的时间就没峰了,后来改变流动相极性,但结果也没太大变化,求教,这是出现什么问题了啊?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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xb275

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
跟你结构有关系,结构中有酸碱基团会有影响,试试缓冲体系
2楼2012-06-25 09:06:39
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budaowenglh

木虫 (著名写手)


问问老师啊
3楼2012-06-25 09:50:10
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药物分子

金虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by xb275 at 2012-06-25 09:06:39
跟你结构有关系,结构中有酸碱基团会有影响,试试缓冲体系

嗯,我做的是防己甲素,乙素的提取分离!应该没问题的!问了老师,老师也不太清楚!
4楼2012-06-30 22:25:36
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药物分子

金虫 (小有名气)


引用回帖:
3楼: Originally posted by budaowenglh at 2012-06-25 09:50:10
问问老师啊

老师也不清楚,估计是流动相的极性问题!!
5楼2012-06-30 22:26:12
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~kane~

银虫 (正式写手)


增大水的比例
7楼2012-06-30 23:29:44
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药物分子

金虫 (小有名气)


引用回帖:
7楼: Originally posted by ~kane~ at 2012-06-30 23:29:44
增大水的比例

不是吧,我用的是反相色谱!以乙腈:水:3乙铵的流动相,要是增加水的比例,峰会出来的更早的!
8楼2012-07-01 07:39:23
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wxmyy_chem

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还是你的流动相有问题,理论上HPLC的谱图应该是尖峰,都可以基线分离
9楼2012-07-01 09:17:38
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pdl0911

铜虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
增加水的比例,出峰会晚。。或者换成甲醇水啊  乙腈出峰要快
10楼2012-07-01 11:37:38
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药物分子

金虫 (小有名气)


引用回帖:
10楼: Originally posted by pdl0911 at 2012-07-01 11:37:38
增加水的比例,出峰会晚。。或者换成甲醇水啊  乙腈出峰要快

嗯,好的,谢谢了!我去试试!
11楼2012-07-01 12:07:30
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药物分子

金虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by wxmyy_chem at 2012-07-01 09:17:38
还是你的流动相有问题,理论上HPLC的谱图应该是尖峰,都可以基线分离

嗯,好的,我查了大量文献资料,流动相应该没问题的!我明天换个流动相看看!非常感谢!
12楼2012-07-01 12:09:30
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yuzhiming

捐助贵宾 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
流动相极性太小了。建议做个梯度。
14楼2012-07-01 12:52:18
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userhung

禁虫 (文学泰斗)


应该是与结构有关的哦~~~~~~~~~~~~~`
15楼2012-07-01 13:24:17
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wxmyy_chem

木虫 (著名写手)


做个梯度洗脱比较好,这样就能看出来哪个极性比较合适
16楼2012-07-02 09:41:32
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简单回复
2012-06-30 22:49   回复  
2012-07-01 12:27   回复  
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