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dongbaiju

银虫 (小有名气)

[求助] 懂纳米金紫外光谱得童鞋请进

测的纳米金紫外吸收峰,顶端是平的。527 528 529 530nm的吸收率均是0.694.
我想比较几个紫外吸收峰的最大值,但是好几个都跟上面情况一样,顶端是平的。这可怎么比较呢???
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)

无图无真相  LZ上图
工作原因,暂离数月。
2楼2012-06-20 17:19:48
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yyangdong

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
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dongbaiju: 金币+2 2012-06-21 09:31:52
取中间那个值,如528或529 nm,再者光谱仪会默认一个最高峰值的!如果有蓝移或红移,至少要有几个纳米的区别!
3楼2012-06-20 17:53:27
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refnew

专家顾问 (知名作家)


【答案】应助回帖

★ ★ ★
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dongbaiju: 金币+3 2012-06-21 09:31:46
平的很可能是超出仪器检测范围了
4楼2012-06-20 22:09:41
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rensu

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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dongbaiju: 金币+5 2012-06-21 09:21:42
测的纳米金紫外吸收峰,顶端是平的

这个表明你的样品浓度太大,absorbance超出一起检测限。可以减小样品浓度重新测。
5楼2012-06-20 23:14:07
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yaxinda

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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dongbaiju: 金币+3 2012-06-23 09:03:26
首先检查紫外软件设置的Abs上限,将其设为3,进行扫描,如果还不可以,对纳米粒子进行稀释,再测测看。如果还不可以,建议换一台紫外测测看。
6楼2012-06-22 21:53:43
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Janet1122

金虫 (小有名气)

ATRP引发剂:cas: 402828-41-5

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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dongbaiju: 金币+3 2012-06-23 09:03:31
楼上几个意见对,1•稀释,把吸光度降到0.1左右再比较。2•或者取中间位置为峰。
提供:双(10-十一烯基)二硫化物Bis(10-undecenyl)disulfide,双(11-羟基十一烷基)二硫化物,Bis(11-hydroxyundecyl)disulfide, cas:119438-02-7;
7楼2012-06-22 22:15:33
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semi-white

铁杆木虫 (著名写手)

Pay first, then get.

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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dongbaiju: 金币+3 2012-06-23 09:03:35
dongbaiju: 金币+1 2012-06-23 09:27:46
tt.yao: 专家考核 2012-06-23 14:36:37
楼上一直讨论的是0.694或许已经溢出了(不知道楼主是否已经证实了这一点?),我觉得这种情况应该是小概率事件(并且0.2~0.8是紫外的理想线性范围,0.694未必有不妥),我觉得还有另外一种可能,你的金离子形状或许不是很规则,可能自身就是一个“宽带吸收”的结构;当然,4nm的峰高在紫外光谱中也是可以接受的。
8楼2012-06-22 22:21:29
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dongbaiju

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by semi-white at 2012-06-22 22:21:29
楼上一直讨论的是0.694或许已经溢出了(不知道楼主是否已经证实了这一点?),我觉得这种情况应该是小概率事件(并且0.2~0.8是紫外的理想线性范围,0.694未必有不妥),我觉得还有另外一种可能,你的金离子形状或许 ...

是的,不是很规则的球形。而且大小并不均一
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9楼2012-06-23 09:27:32
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dongbaiju

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by semi-white at 2012-06-22 22:21:29
楼上一直讨论的是0.694或许已经溢出了(不知道楼主是否已经证实了这一点?),我觉得这种情况应该是小概率事件(并且0.2~0.8是紫外的理想线性范围,0.694未必有不妥),我觉得还有另外一种可能,你的金离子形状或许 ...

那我应该取那个点呢,老师
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10楼2012-06-23 09:28:07
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