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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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kangqilong

木虫 (初入文坛)

[求助] 关于吸电子效应的一个基础问题

关于叠氮基(-N3)的吸电子效应强点,还是-Cl的吸电子效应强点?

[ Last edited by fyjqt on 2012-6-19 at 12:30 ]
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zcw198612

金虫 (小有名气)

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kangqilong: 金币+2, 有帮助 2012-06-21 10:32:54
个人分析觉得是叠氮基吸电子效应强。主要是看其对电子的渴望程度。
小兵也是很有用的,所以不要妄自菲薄。。。
2楼2012-06-19 08:32:09
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wwxuan1983

木虫 (正式写手)

工程师

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kangqilong: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-06-21 10:33:09
还是cl强一些  叠氮之间存在共轭电子云 对外界的电子吸引力会小些
3楼2012-06-19 11:07:20
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明亮奥义

铜虫 (正式写手)

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kangqilong: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-06-21 10:33:26
分析来说,应该是-Cl要强,叠氮自身互补了。
好的知识是大家的
4楼2012-06-19 11:44:47
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5楼2012-06-19 12:13:37
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蓝田YorQen

铁虫 (初入文坛)

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fyjqt: 金币+3, 鼓励新虫应助,欢迎常来小木虫 2012-06-19 12:32:54
kangqilong: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-06-21 10:34:13
cl 原子亲电性要好些,叠氮亲电性较弱,与苯环上的活性位结合时,需要有较强的A类基团如苯酚、芳胺等
6楼2012-06-19 12:28:46
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马克007

木虫 (小有名气)

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kangqilong: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2012-06-21 10:34:42
叠氮基是富电子共轭体系,共轭体系具有供电子共轭效应,同时n的电负性大于c也具有吸电子诱导效应,但是前者略强于后者,因此叠氮基通常是供电子集团文献:J. Am. Chem. Soc., 1995, 117 (19), pp 5198–5205,而对于cl-他的给电子共轭效应略弱于其吸电子诱导效应,因此总体上是弱的吸电子基团(这就是其虽有强的电负性却不是强的吸电子集团)。
行到水穷处,坐看云起时
7楼2012-06-19 20:45:25
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fleger

木虫 (正式写手)

后者强
坚持最重要
8楼2013-05-12 22:02:29
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