24小时热门版块排行榜    

查看: 2155  |  回复: 24

小不忍

银虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by ypng at 2012-06-22 23:37:10
毛细管柱容量是很有限的,而且对于你的分流比你没有说明,感觉你的分析基线很不稳,难道是用热解析连气质做的,进样口压力变化太大,其实含磷挥发物可以考虑大口径柱+顶空+fpd检测器,也许会有很好的效果.

谢谢您
我是先溶解到乙酸乙酯里,然后直接交给老师做的
目前 条件非常有限
我是坏人,我就看看
21楼2012-06-23 01:36:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ypng

金虫 (小有名气)

溶剂本身没有问题,问题的关键在于初始柱温是冷柱头进样,你的进样口温度温度设置的是多少?千万别只设100,这样物质进入汽化室汽化不完全,导致峰宽变宽,同时不论分流不分流进样方式,查查分流阀开启的时间是多少?我的建议是提高进样口温度,这样冷柱头进样才能发挥作用.
22楼2012-06-23 08:26:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小不忍

银虫 (小有名气)

引用回帖:
22楼: Originally posted by ypng at 2012-06-23 08:26:32
溶剂本身没有问题,问题的关键在于初始柱温是冷柱头进样,你的进样口温度温度设置的是多少?千万别只设100,这样物质进入汽化室汽化不完全,导致峰宽变宽,同时不论分流不分流进样方式,查查分流阀开启的时间是多少?我的建 ...

谢谢。
进样口温度时250℃,其他的我再确认一下。
以后有问题可能会麻烦你啊
我是坏人,我就看看
23楼2012-06-23 11:07:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

10240041

新虫 (初入文坛)

好像柱子不干净,温度升的太快
24楼2012-07-13 13:46:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

042683zqh

铜虫 (小有名气)

一方面溶剂延迟时间不够,其次样品浓度太高
25楼2012-07-13 15:44:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小不忍 的主题更新
信息提示
请填处理意见