应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 玻璃材料 » 求分析微晶玻璃DTA图
51/1返回列表
查看: 2875  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zzzsssfff

新虫 (小有名气)

[求助] 求分析微晶玻璃DTA图 已有1人参与

我的玻璃样品（组分二氧化硅、氧化铝、氟化钙等）1500度烧成以后，想要退火晶化成玻璃陶瓷，也就是微晶玻璃，研磨成粉末做的DTA曲线有问题，没有玻璃化温度和晶化温度峰，求高手分析！！！！

1.我把玻璃研磨碎，是不是手工研磨不够碎的原因？
2.我直接退火，理应出来CaF2晶体，可是出来的是Al的相，不明原因？


[ Last edited by zzzsssfff on 2012-6-15 at 11:52 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-06-15 11:41:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dzc80

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
zhangquan8385: 金币+1, 以前做过吗 2012-06-19 11:41:34
这个组分怎么还有人在做，哪个学校的
其实你的TG线更奇怪，就这三个组分的话，不应该挥发呀
建议你跟测试人员讨论下
赞一下 回复此楼
9楼2012-06-19 10:57:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

tjumark

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhangquan8385: 金币+1, 鼓励 2012-06-19 11:39:57
怎么没有转变温度和析晶温度？
转变温度在550度附近，软化温度630度附近，析晶温度750度附近；
建议580-600度核化，快速升温到740-760度保温2h晶化处理。
赞一下 回复此楼
知足常乐，奋斗不息。
2楼2012-06-16 21:23:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxll

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhangquan8385: 金币+3, 鼓励 2012-06-19 11:40:19
图中绿线为DTA曲线，从图中看吸放热不明显，在620~630附近有一个吸热峰，从原料来看不应该是玻璃化化转变温度，有可能是晶核形成温度，在大约870度左右有一个放热峰，应该是析晶温度。另外氟化物是成核剂，不知道你的玻璃料1500度恒温之后是如何降温的，随炉冷却还是倒入水中，DTA之前是否测过XRD，有无析晶。
1500度也可能会形成莫来石，关键是你如何设计的玻璃晶相组成。以上仅供参考
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-06-17 09:07:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangzhikun

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhangquan8385: 金币+1, 鼓励 2012-06-19 11:40:39
从你的DTA曲线来看，应该不是没有峰，而是峰不明显，所以你不太好找玻璃态转变温度和析晶峰温度，这样的曲线应该是不能用的，建议重新进行实验，这样的曲线没有说服力
赞一下 回复此楼
共同学习，共同提高
4楼2012-06-18 09:16:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭