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xingfuxiaoyu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by tonyprague1967 at 2012-06-14 23:18:47
你的PI染的时间会不会太长呢?另外你为什么要用多聚甲醛固定呢?不是应该先消化,再染色么,而且这两个染料的主要的一个区别是一个膜通透,一个不通透。我觉得你的试验系统是不对的。所以你的结果很多都是坏死细胞

嘿嘿谢谢你们的帮助啊
11楼2012-06-16 22:59:52
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xingfuxiaoyu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 2011加油 at 2012-06-15 17:46:21
首先,你决定选用该试剂盒,就应该严格按照说明书的操作进行,不用怕麻烦,不然,实验中出现问题时,容易耽误时间和浪费材料。这份说明,说到的操作蛮详细的,应该有小小的指导作用,呵呵。
另外,出现坏死细胞较多 ...

丁香园的那篇帖子我看了,嘿嘿很有用,谢谢你啊
12楼2012-06-17 12:26:11
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lzl1987

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by l_h_10 at 2012-06-16 14:45:38
你的最关键的问题是 用多聚甲醛固定了,固定之后,活细胞都变成了死细胞了。我觉得Hoechst33342/PI 双染这个试剂盒更适用于染色后在荧光显微镜下观察,我用过这个方法,在显微镜下观察。并且这个方法我们习惯是,细 ...

你好  请问你有没有做过DNA ladder。说明书上说要晚期凋亡的数目在30%以上 但是我要如何确定晚期以及早期的数目呢  谢谢
13楼2014-10-13 10:44:44
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