3楼: Originally posted by tonyprague1967 at 2012-06-14 23:18:47
你的PI染的时间会不会太长呢？另外你为什么要用多聚甲醛固定呢？不是应该先消化，再染色么，而且这两个染料的主要的一个区别是一个膜通透，一个不通透。我觉得你的试验系统是不对的。所以你的结果很多都是坏死细胞

6楼: Originally posted by 2011加油 at 2012-06-15 17:46:21
首先，你决定选用该试剂盒，就应该严格按照说明书的操作进行，不用怕麻烦，不然，实验中出现问题时，容易耽误时间和浪费材料。这份说明，说到的操作蛮详细的，应该有小小的指导作用，呵呵。
另外，出现坏死细胞较多 ...

7楼: Originally posted by l_h_10 at 2012-06-16 14:45:38
你的最关键的问题是 用多聚甲醛固定了，固定之后，活细胞都变成了死细胞了。我觉得Hoechst33342/PI 双染这个试剂盒更适用于染色后在荧光显微镜下观察，我用过这个方法，在显微镜下观察。并且这个方法我们习惯是，细 ...