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zarbiya

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[求助] 关于plga纳米粒

最近在做plga纳米粒,用来疏水药物。作了一次,目前的工艺是这样的:20mg plga溶于2ml氯仿,加20ml 5%pva水溶液,超声乳化,旋去有机溶剂,plga最终的浓度即1mg/ml,不用离心测粒径200nm多纳米。但是包封率和载药量都不是很满意,考虑减少水的用量,即提高plga的浓度。但是当水降到10ml,即plga浓度为2mg/ml时,发现粒径会增加到300nm以上,6000r/min离心10min测粒径只有170nm左右,但是有大量沉淀,感觉plga损失太厉害。看到有些文献plga的最终浓度都能达到6~7mg/ml,真不知道我这边是哪里出了问题。有做过的师兄师姐能给点建议么

[ Last edited by zarbiya on 2012-6-11 at 00:49 ]
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god1985

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎常来生物材料版! 2012-06-12 00:03:21
药物是亲水的还是疏水的?
一般来说,相同的方法,材料一定,包封率,载药量都不会变;
要提高包封率和载药量,可以换其他方法,具体你可以去找找复旦蒋兴国老师的文献
4楼2012-06-11 23:03:54
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MYYXL20929

金虫 (小有名气)


markar: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎常来生物材料版! 2012-06-12 00:03:05
请问你的浓度是怎么确定的?有无最佳浓度?
2楼2012-06-11 20:19:40
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zarbiya

捐助贵宾 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by MYYXL20929 at 2012-06-11 20:19:40
请问你的浓度是怎么确定的?有无最佳浓度?

之前做过一个浓度的筛选。因为看了很多文献,方法都不一样.有的有机溶剂旋干后有一个6000r/m的离心步骤的,有的没有.
我都试过,如果加这个离心的步骤,0.5mg/ml、1mg/ml、2mg/ml、4mg/ml的粒径都大约在170-200nm之间,但是都有大量沉淀离心下来,原料损失应该很大。如果不离心直接测的话,1mg/ml的粒径大约200nm多一点,和文献描述的基本相符,但包药后载药量和包封率又太低。但如果浓度增加到2mg/ml粒径就会增大到300nm以上,应该是不符合要求了。
所以我看到有的文献里既能把plga做到6~7mg/ml,又能把粒径控制到200nm多,又能保持plga的损失量较少,不明白怎么做到的。
3楼2012-06-11 21:54:58
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duruo

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【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-06-12 10:02:03
zarbiya: 金币+10, 有帮助 2012-06-14 16:00:00
按理说这个方法包封输水药物的效果应该不错,如果不好,原因可能有以下几个:
1、有机溶剂选择问题,即药物在氯仿中的溶解状态不好,进入水体系后容易析出;
2、PVA浓度问题,先用较浓的PVA分散,然后加入较稀的PVA中除去有机溶剂固化,效果会更好
能攻心则反侧自消,从古知兵非好战;不审势即宽严皆误,后来治蜀要深思
5楼2012-06-12 09:29:47
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