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结构精修无原子坐标?
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magicyqq
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结构精修无原子坐标?
用Rigaku的xrd衍射仪自带的分析软件 PDXL 2.0.3.0 做结构精修,在数据库中无原子坐标的情况下,精修仍然能够进行,请问这属于rietveld结构精修吗?如果不是,这是精修是怎么做出来的?
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1楼
2012-06-07 21:55:46
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lichun1210: 金币+1, 希望再详细些
2012-06-07 22:42:23
magicyqq: 金币+2
2012-06-09 21:40:15
应该是峰型拟合.......好多软件都可以做
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2楼
2012-06-07 22:30:38
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2012-06-09 21:40:08
huangjr: 金币+1, 感谢应助~
2012-06-10 09:18:22
这个是全谱拟合,也就是你寻峰后,或者做了物相分析后就可以做全谱拟合
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3楼
2012-06-08 10:22:47
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myselfe123
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2012-06-09 21:39:58
huangjr: 金币+1, 详细
2012-06-10 09:18:50
这个叫乐拜拟合,也叫全谱拟合,不需要知道具体的晶格结构,只要知道原胞参数就可以进行,可以精修得到峰形参数和仪器参数。很多时候在进行rietveld精修前进行乐拜拟合,可以为rietveld提供很多信息。
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4楼
2012-06-09 10:21:34
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谢谢楼上各位!曾经从文献中看到,全谱拟合与rietveld 结构精修并不存在冲突,只是逐层递进的关系。 两种方法都能够进行定量分析,那么,计算根据是否一致呢?rietveld法定量,全谱拟合法定量,和RIR 法之间又有什么区别呢?之前的理解是,RIR是基于峰强的半定量分析,而rietveld法是基于晶格结构的。不知道全谱拟合的计算依据是什么呢?请指教!
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5楼
2012-06-09 21:53:03
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5楼
:
Originally posted by
magicyqq
at 2012-06-09 21:53:03
谢谢楼上各位!曾经从文献中看到,全谱拟合与rietveld 结构精修并不存在冲突,只是逐层递进的关系。 两种方法都能够进行定量分析,那么,计算根据是否一致呢?rietveld法定量,全谱拟合法定量,和RIR 法之间又有什么 ...
请问这个问题前辈弄清楚了吗?我也有同样的疑惑···
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6楼
2014-09-23 13:03:27
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lhp19921023
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大神,能不能发一份这个软件安装包给我,万分感谢,
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7楼
2016-10-19 15:31:51
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Eshine_x
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请问精修调入卡片时,PDXL里显示的化学式与原始卡片里的化学式不一样,有一个原子个数直接减少一半,这是怎么回事呢
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8楼
2017-06-02 17:00:02
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