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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 80p 割胶回收
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晴天雅子

新虫 (小有名气)

[求助] 80p 割胶回收

高人指点一下啊，我的pcr产物才80bp,很短，现在割胶回收不到片段，那怎么办啊？我用的是TAKARA的回收试剂盒，50bp-10kb的。再小的试剂盒也没有啊，要怎么办啊？请高手指点一下啊。谢谢！
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白岩松—不平静，就不会幸福！
1楼 2012-06-06 09:41:48
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jqq1985

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-11 13:59:24
不知道你为什么只要80bp，我觉得可以PCR时带上你的片段前面后者后面序列让片段大点，再往下做，如果多余的序列不影响后续试验就留着，有影响可以用反向PCR 去掉这些多余的序列。
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24楼2012-06-10 14:38:51
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ilxly

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最简单的方法是多P几管回收，还有溶胶完加点异丙醇提高与柱子的结合效率
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2楼2012-06-06 11:06:14
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steler_ly

铜虫 (正式写手)
顶起！！
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3楼2012-06-06 11:46:20
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基诺莱普

禁言 (初入文坛)
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4楼2012-06-06 11:50:43
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