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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 正丁醇点板
汕头大学海洋科学接受调剂
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wangzunchen

木虫 (正式写手)

[求助] 正丁醇点板

正丁醇萃取段氯仿：甲醇=2:1时洗脱物点板，换了好几种展开剂都不具成点性。
过凝胶后一样，怎么办啊
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1楼 2012-06-04 15:38:14
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wangzunchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by asimov1983 at 2012-06-09 21:18:59
1.氯仿：甲醇=2:1时洗脱物极性已经很大了，可能本来就没有可成点的化合物。（硅胶板对极性大的化合物分离效果很差，拖尾死吸附都很严重）
2.使用2楼方法可能有效，原因是硅胶在有水存在时吸附能力下降，分离大极性 ...

谢谢啊
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6楼2012-06-09 21:49:06
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-06-04 15:59:28
wangzunchen: 金币+5 2012-06-04 16:08:48
试一下二氯（或氯仿）：甲醇：水  这样的混合系统，
9：1：0.1
8：2：0.2
7：3：0.5
6：4：1
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2楼2012-06-04 15:51:57
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wangzunchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 雪人_sgxz at 2012-06-04 15:51:57
试一下二氯（或氯仿）：甲醇：水  这样的混合系统，
9：1：0.1
8：2：0.2
7：3：0.5
6：4：1

谢谢啊，这种情况一般是什么原因啊
赞一下 回复此楼
3楼2012-06-04 16:09:17
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by wangzunchen at 2012-06-04 16:09:17
谢谢啊，这种情况一般是什么原因啊...

加水让氯仿或二氯饱和一下，成点性就变好了，具体什么机理我也不太清楚，原来我做的正丁醇层就是用这种含水展开系统的。
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4楼2012-06-04 16:37:37
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